Другие люди (14 фото). История “человека-дерева” (ужасные фото) Человек дерево из индонезии

В этой статье речь пойдет о болезнях, которые могут изменить внешность человека до неузнаваемости, и не в лучшую сторону.

В области медицины человечество достигло немалых результатов, изучив множество разных болезней, которые раньше казались неизлечимы. Но осталось еще много «белых пятен», которые остаются загадкой. Все чаще в наши дни можно услышать о новых болезнях, которые пугают нас и вызывают чувство сострадания к тем людям, которые ими болеют. Ведь глядя на них, понимаешь, какой жестокой может быть судьба.

1. Синдром «каменного человека»

Эта врожденная наследственная патология также известная, как болезнь Мюнхеймера. Она возникает из-за мутации одного из генов и, к счастью, является одним из редчайших заболеваний в мире. Недуг еще называют «болезнью второго скелета», так как из-за воспалительных процессов в мышцах, связках и тканях происходит активное окостенение материи. На сегодняшний день в мире зарегистрировано 800 случаев этой болезни, и пока не найдено эффективного лечения. Для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Следует отметить, что в 2006 году ученым удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а значит, есть надежда на то, что этот недуг можно будет побороть.

Казалось бы, эта болезнь, известная нам из древних книг, канула в Лету. Но даже сегодня в отдаленных уголках планеты существуют целые поселения прокаженных. Этот страшный недуг уродует человека, иногда лишая его частей лица, пальцев рук и ног. А все потому, что хронический гранулематоз или лепра (медицинское название проказы) сперва разрушает ткани кожи, а затем и хрящи. В процессе такого гниения лица и конечностей присоединяются другие бактерии. Они и «съедают» пальцы.

Благодаря вакцине сегодня это заболевание почти не встречается. Но всего-то в 1977 г. черная оспа «гуляла» по Земле, поражая людей сильнейшей лихорадкой с болями в голове и рвотой. Как только самочувствие, казалось бы, улучшалось, наступало все самое страшное: тело покрывалось чешуйчатой коркой, а глаза переставали видеть. Навсегда.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Эта болезнь относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани. Оно может представлять смертельную опасность, но в более легкой форме почти не доставляет неприятности. Однако когда встречаешь человека с сильно гнущимися суставами, это вызывает, по меньшей мере, удивление. Кроме того, у таких пациентов очень гладкая и сильно повреждающаяся кожа, отчего происходит формирование множественных шрамов. Суставы плохо прикреплены к костям, поэтому люди склонны к частым вывихам и растяжениям. Согласитесь, страшновато жить, в постоянном страхе что-то вывихнуть, растянуть или, что еще хуже, разорвать.

5. Ринофима

Это доброкачественное воспаление кожи носа, чаще всего крыльев, которое деформирует его и обезображивает внешность человека. Ринофиму сопровождает повышенный уровень саловыделения, что ведет к закупорке пор и вызывает неприятный запах. Чаще этой болезни подвергаются люди, подверженные частому перепаду температур. На носу появляются гипертрофированные угри, возвышающиеся над здоровой кожей. Покров кожи может оставаться обычного цвета или иметь яркую лилово-красно-фиолетовую окраску. Такой недуг доставляет не только физический, но и психический дискомфорт. Человеку трудно общаться с людьми и вообще находиться в обществе.

6. Верруциформная эпидермодисплазия

Эта, к счастью, очень редкая болезнь имеет научное название – верруциформная эпидермодисплазия. На самом деле все выглядит, как живая иллюстрация к фильму ужасов. Недуг вызывает на теле человека образование жестких «деревообразных» и разрастающихся бородавок. Самый известный в истории «человек-дерево» Деде Косвара, умер в январе 2016 года. Кроме этого, было зафиксировано еще два случая этой болезни. Не так давно у троих членов одной семьи из Бангладеш были выявлены симптомы этого ужасного недуга.

7. Некротический фасциит

Это заболевание можно смело отнести к самому ужасающему. Следует сразу отметить, что оно встречается крайне редко, хотя клиническая картина заболевания известна еще с 1871 года. По некоторым источникам смертность от заболевания некротическим фасциитои составляет 75%. Эту болезнь называют «пожиранием плоти» из-за ее стремительного развития. Инфекция, попавшая в организм, разрушает ткани, и остановить этот процесс можно лишь путем ампутации пораженного участка.

8. Прогерия

Это одно из самых редких генетических заболеваний. Оно может проявиться в детстве или во взрослой жизни, но в обоих случаях связано с мутацией генов. Прогерия – это болезнь преждевременного старения, когда 13-ти летний ребенок выглядит как 80-летний старик. Медицинские светила всего мира утверждают, что с момента выявления заболевания люди в среднем живут всего 13 лет. В мире зарегистрировано не более 80 случаев прогерии, и в настоящий момент ученые говорят о том, что это заболевание может быть излечимо. Вот только скольким из больных прогерией удастся дожить до счастливого момента, пока не известно.

9. «Синдром оборотня»

Это заболевание имеет вполне научное название – гипертрихоз, что означает чрезмерный рост волос в отдельных местах на теле. Волосы растут везде, даже на лице. Причем интенсивность роста и длина волос на разных участках тела может быть разной. Известность синдром получил в 19-м столетии, благодаря выступлениям в цирке артистки Юлии Пастраны, которая демонстрировала бороду на своем лице и волосы на теле.

10. Слоновая болезнь

11. Синдром « синей кожи»

Научное название этого весьма редкого и необычного заболевания сложно даже выговорить: акантокератодермия. Люди с таким диагнозом обладают кожей синего или сливового оттенка. Это заболевание считается наследственным и очень редким. В прошлом веке целое семейство «синих людей» проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Следует отметить, что кроме этой отличительной черты, ничто больше не указывало на какие либо другие физические или психические отклонения. Большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет. Еще один уникальный случай произошел с Валерием Вершининым из Казани. Его кожа приобрела интенсивный синий оттенок после лечения банального насморка каплями, содержащими серебро. Но это явление даже пошло ему на пользу. В течение последующих 30 лет он ни разу не болел. Его даже назвали «серебряным человеком».

12. Порфирия

Ученые считают, что именно это заболевание породило легенды и мифы о вампирах. Порфирию, из-за ее необычных и малоприятных симптомов принято именовать «синдромом вампира». Кожа таких пациентов пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами. Кроме того, их десна «высыхают», обнажая зубы, которые становятся похожими на клыки. Причины актермальной дисплазии (медицинское название) до сих пор достаточно не изучены. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев она возникает при зачатии ребенка посредством инцеста.

13. Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые его обнаружили в 1901 году. Считается, что это генетическое заболевание и передается наследственно. Кроме появления видимых несимметричных полос по телу, больше никаких существенных симптомов выявлено не было. Однако эти некрасивые полосы существенно портят жизнь их обладателям.

14. «Кровавые слезы»

Медики клиники в американском штате Теннеси испытали настоящий шок, когда 15-летний подросток Кальвин Инман обратился к ним с проблемой «кровавых слез». Вскоре выяснили, что причиной этого ужасающего явления послужила гемолакрия – болезнь, связанная с изменениями гормонального фона. Впервые симптомы этой болезни описаны в XVI-м веке итальянским врачом Антонио Брассаволой. Заболевание вызывает панику, но не несет угрозы для жизни. Обычно гемолакрия исчезает сама собой после полного физического созревания.

37-летний житель острова Ява (Java), Деде Косвара был доставлен в индонезийскую больницу по причине мучительной болезни, проявляющейся в патологическом росте бородавок. Особенно жестоко заболевание проявилось на конечностях Деде. Оно мучает мужчину уже 20 лет, но способа окончательно побороть напасть всё еще не придумано.

Рентген позволил быстро определить, что иммунная недостаточность Косвары привела к неспособности его организма бороться с бородавками. Кроме того, индонезиец пострадал от смертельно опасной туберкулезной палочки, овладевшей его телом.

Д-р Рахмат Дината, руководитель команды медиков, взявшихся за дело Деде в больнице в Бандунге, Западная Ява (Bandung, West Java), заявил: "Через пять лет пациента ждала смерть. У него было много действующих болезнетворных бактерий в легких. Если бы он не обратился за помощью и продолжал вести подобный образ жизни, с плохой едой и в таком скудном количестве, его болезнь распространилась бы быстрее".

Тем не менее, интенсивное лечение позволило Косваре побороть инфекцию. Д-р Дината говорит: "После трех месяцев лечения мы сделали рентген для проверки. Его легкие были чисты".

Печальная история Деде началась, когда ему было 15 лет. В результате несчастного случая он порезал свое колено. На его голени вскочила небольшая бородавка, вслед за которой бесконтрольно начали появляться другие. "Бородавки стали расти повсюду", – заявил Косвара.

В конце концов, Косвара, вступивший во взрослую жизнь, больше не был способен работать на стройке. Его жена, терпевшая десять лет, бросила Деде из-за того, что он не мог прокормить ее и двух их общих детей. Индонезиец не мог рыбачить, не мог вообще найти новое занятие по силам, пока не согласился показывать себя другим на цирковой арене.

Странный случай Деде, которого прозвали Человеком-деревом, стал известен во всем мире, когда в 2007-м канал "Discovery" рассказал историю индонезийца в эпизоде своего документального сериала "Моя ужасная история" ("My shocking story").

К съемкам подключили американского эксперта-дерматолога, д-ра Энтони Гаспари, который должен был разобраться с проблемой Косвары. Этот специалист, представляющий Мэрилендский университет (University of Maryland), связался с командой врачей, которые помогали Деде в Бандунге.

Лучшие дня

Именно Гаспари пришел к выводу, что страшная напасть Косвары была вызвана вирусом папилломы человека, довольно распространенной инфекцией, как правило, приводящей к росту всего нескольких бородавок.

Из-за чрезвычайно редкого иммунодефицита, которое оставило тело Деде практически беззащитным, вирус "взял под свой контроль клеточные механизмы его клеток кожи". Организм начал производить огромное количество вещества, превращающегося в древовидные наросты, известные как "кожный рог".

Д-р Дината дал понять, что иммунодефицит Косвары настолько серьезен, что заразиться каким-либо инфекционным заболеванием для Косвары проще простого. Дината говорит: "Он похож на больного ВИЧ-инфекцией, однако же он ВИЧ-отрицательный. Из-за такой слабости его иммунной системы другие инфекции легко могут попасть в его тело. Мы должны проявлять особую осторожность, если у нас есть грипп...".

Во время операции по удалению наростов с тела Деде была удалена большая часть опухолей, в том числе около 1.8 кг бородавчатой ткани только с его ног. Его руки по-прежнему похожи на массивные глыбы, но теперь, впервые более чем за десять лет, он может ими что-то делать.

Косваре нравится разгадывать судоку. Чтобы решить всего одну головоломку, ему может потребоваться несколько дней, но дело здесь отнюдь не в уровне сложности загадки. Оставшиеся наросты на руках не дают Деде умело пользоваться ручкой.

Индонезиец говорит: "Если все наросты останутся в прошлом, я хочу снова выйти на работу. Если бы у меня был начальный капитал, я бы открыл свой небольшой бизнес в моей деревне, где продавал бы всё, что только мог".

Когда мужчину спросили, есть ли у него желание вновь найти свою любовь и жить в браке, он с улыбкой на лице ответил: "Да, я хотел бы жениться снова".

Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью. Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду.

Вот десять шокирующих историй:

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Человек - осьминог

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной "достопримечательностью" шоу.

Именно тогда он получил свое сценическое имя - "осьминог". Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

9. Манар Магед (Manar Maged)

Двуглавая девочка

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

8. Минь Ань (Minh Anh)

Мальчик - рыба

Минь Ань - это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.

Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно "носить" кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его "рыба".

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы "снять" с себя старую кожу.

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Человек - слон

Наверное, самый известный человек в этом списке - это Джозеф Меррик, человек - слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.

Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.

Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: "человек - слон".

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея "как все нормальные люди", и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Мальчик - черепаха

Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.

В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье "мальчиком - черепахой", потому что невероятной величины "родинка" была очень похожа на черепаший панцирь.

Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его "работой дьявола". По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.

Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную "родинку".

Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику - синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.

Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Человек - дерево

Деде Косвара - это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием "эпидермодисплазия бородавчатая". Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.

Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок в с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство. От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)

Плод в плоде - это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально "окутывается" другим.

В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.

Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.

Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.

Еще зимой случайно увидел по каналу Discovery передачу из цикла "Моя ужасная история” про индонезийского рыбака Деде Косвара (Dede Koswara), который получил прозвище "человек-дерево ” (tree man) или "человек-корень ” (root man). Я решил узнать о нем подробнее, хотя фото этого человека уже появлялись в Рунете.

37 лет , живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни - тело начало покрываться наростами, похожими на древесные . Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене.

Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007 , а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла "Моя ужасная история” (My shocking story). Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд. Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в мире вирусом папилломы человека , который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как "кожные рога”.

Индонезийские специалисты предположили, что таинственный дефект иммунитета может иметься лишь у 200 человек по всему миру . Сайт telegraph.co.uk сообщал, что официальные власти Индонезии поначалу были обеспокоены несанкционированным забором образцов крови и тканей пациента, но потом вопрос был улажен.

В 2008 году Dede были проведены несколько хирургических операций по удалению кожных наростов . Он сказал в индонезийском госпитале: "Что я действительно хочу, так это вылечиться и найти работу. А затем, когда-нибудь, кто знает? Я мог бы встретить девушку и жениться.”

Dede Koswara в клинике

Хирургические операции значительно облегчили состояние больного. За 9 месяцев у Dede было удалено более шести килограммов наростов и назначена дорогостоящая антивирусная терапия. Он опять мог пользоваться руками и даже писать.

После операций

Последние новости о состоянии Dede Koswara, которые мне удалось отыскать в Google News, датированы 22 и 29 декабря 2008 года. Сообщалось, что наросты возобновили свой рост и выросли на треть, что опять лишило его возможности пользоваться руками. В ближайшее время Dede предстоят еще 2 операции по удалению бородавок. Врачи не исключили, что в будущем хирургические вмешательства должны будут проводиться два раза в год.

========================== Для справки ==========================

Вирус папилломы человека (ВПЧ, папилломовирусная инфекция) распространен повсеместно на Земном шаре и передается половым (чаще) и бытовым (реже) путями, а также во время родов от матери к ребенку. Более 90% людей , живущих половой жизнью, заражено каким-либо (или несколькими) типом вируса папилломы. Вирусная инфекция ничем не проявляется у лиц с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызывать различные доброкачественные и реже злокачественные образования на коже и слизистых.

Процесс образования папиллом

Различные подтипы ВПЧ (их известно более 65) вызывают разные кожные новообразования :

• бородавки на коже;
• остроконечные кондиломы и папилломы на слизистых (встречаются у 1/3 женщин репродуктивного возраста во время плановых обследований);
• увеличивают риск рака шейки матки (в 60 раз!) и других половых органов. В этом плане наиболее опасны остроконечные кондиломы на шейке матки у женщин или на головке полового члена у мужчин. Кондиломы в остальных местах не представляют онкогенной опасности и вызывают по большей части косметические неудобства.

Бородавки на пальце

Остроконечные кондиломы на половом члене

Бородавчатая эпидермодисплазия или болезнь человек-дерево — редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, влияющее на кожу и повышающее риск развития рака. Это вызвано аномальной восприимчивостью к ВПЧ (вирусу папилломы человека) , который в конечном итоге приводит к чрезмерному росту чешуйчатых макул и папул, особенно на руках и ногах. Типы ВПЧ HPV 5 и 8 наиболее часто ассоциируется с болезнью «человек-дерево». Их можно найти у 70 % населения, но они не активны и не вызывают симптомов. Болезнь поражает людей в возрасте от года до 20 лет, но также может появиться у людей среднего возраста.

Деде Косвара

Многочисленные блоги в свое время публиковали фотографии румынского мужчины по имени Ион Тоадер, у которого была диагностирована болезнь человек-дерево в марте 2007 года. Эти снимки получили мировую популярность. Тоадеру была сделана операция в 2013 году, но он не был окончательно вылечен, симптомы появляются снова. Фотоснимки Тоадера на какое-то время стали горячей темой интернета, но его известность ни в какой степени несравнима с популярностью Деде Косвара.

Деде Косвара, индонезиец по национальности, стал широко известен миру после телепередачи «Моя ужасная история» с видеорепортажем о нем. Его загадочный случай сделал суперпопулярной тему «люди деревья болезнь» в ноябре 2007 года.

Он растил своих двух детей в нищете, смирившись с тем, что не было никакого лечения для его болезни до августа 2008 года, когда он перенес операцию. С него сняли шесть килограмм бородавок, удаленных с его тела. Операция включала в себя три стадии: первый шаг должен был удалить массивные рога и толстый ковер бородавок на руках, следующий шаг должен был удалить мелкие бородавки на его туловище, голове и ногах, и последний шаг должен был покрыть его руки привитой кожей.

Discovery Channel и TLC вели съемку операции, в которой были удалены 95% от его бородавок, но, к сожалению, они снова появились. Врачи считали, что ему потребуется, по крайней мере две операции в год, чтобы сделать его состояние немного управляемым. Согласно Jakarta Post, Деде пошел на другую операцию с использованием новых хирургических процедур в 2011 году, что опять-таки доказало временное решение проблемы, так как бородавки снова появились. Он уже прошел три основных хирургических операции. Деде также начал использовать альтернативную медицину. Два японских врача лечили его порошками из редких растений в 2010 году. Но состояние его все равно оставалось плачевным.

Жизнь Деде Косвара

Иногда жизнь бывает намного причудливее сказок. В небольшой рыбацкой индонезийской деревушке в 1974 году родился простой парень Деде Косвара. При рождении никаких отклонений от нормы замечено не было. Здоровый и красивый малыш только радовал родителей. С самого раннего детства он ходил к океану рыбачить с удочкой. Все, казалось бы, складывалось отлично, но в возрасте пятнадцати лет Деде Косвара в лесу поранился о дерево. На теле начали расти бородавки, которые разрастались все больше и больше. Каждый год вырастал новый пятисантиметровый слой. Деде срезал их, но они появлялись вновь. Особенно большие образования были на конечностях, на стопах и руках мальчика.

Деде женился, завел детей, но к своим 25 годам он подошел с неутешительными результатами: врачи не могли ничего сделать. Он уже не мог держать в руках удочку и ходить на рыбалку. Работать в таком состоянии он никак не был способен, поэтому жена бросила его. В это сложное время единственным заработком этого человека стал показ своего тела в цирке. Жители деревни обзывали его, говорили, что он проклят. Обслуживать себя он тоже не мог, ему требовался помощник, иначе он мог бы умереть от банального голода.

Dr. Anthony Gaspari

Мировая популярность

Но однажды в жизни Деде Косвара забрезжила надежда, период черных полос закончился, наступила светлая. В их индонезийскую деревню приехала съемочная группа и привезла с собой светило мировой дерматологии доктора Энтони Гаспари из американского Мерилендского университета. Американский дерматолог подтвердил после проведения серии анализов то, что было уже известно — у Деде кожное заболевание, вызванное вирусом папилломы человека (ВПЧ). Эта странная болезнь была вызвана тем, что иммунитет у Деде был поврежден, это и привело к росту так называемых «кожных рогов», напоминающих древесные разрастания. Такой феномен может проявиться лишь у 200 людей планеты, так заявили индонезийские ученые.

Гаспари предложил лечить Деде синтетическим витамином А, так как предшествующие две хирургические операции, выполненные в Индонезии, ни к чему не привели. В дальнейшем Гаспари предложит провести еще и химиотерапию. Индонезийские власти, узнав о съемках фильма, обиделись не на шутку и срочно госпитализировали, напуганного шумихой вокруг него, Деде. Ему провели серию хирургических операций, в ходе которых выяснилось, что к обнаруженным ранее туберкулезу кожи и гепатиту присоединился остеопороз. Последний разрушил и искрошил его кости на пальцах, поэтому полное удаление ужасных наростов было невозможно ради сохранения пальцев.

Что такое ВПЧ?

ВПЧ, вирус папилломы человека — это несколько вирусов, которые приводят к образованию бородавок. Ученые-медики выделили больше, чем 100 видов вирусов папилломы. Восемьдесят из них угрожают здоровью человека.

ВОЗ утверждает, что 70 % населения Земли заражены ВПЧ и являются его носителями.

Вирус не дает о себе знать в организме, но больной распространяет его дальше. При «поломке» иммунитета, ВПЧ переходит в активную стадию, и его носитель заболевает, ведь вирус проникнет в клетки эпителия, и заставляет их разрастаться. Это и есть причина возникновения папиллом и бородавок. ВПЧ проникает в человеческий организм через порезы и раны. Чаще это бывает в детском возрасте, как и в случае Деде Косвара.

Так что же такое болезнь " человек-дерево" — заболевание или мутация? Ученые сделали вывод, что это сумма действия на кожные клетки вируса и редкого дефекта иммунной системы, переходящего по наследству.

Лечение в Америке

Врачи из США решили, что болезнь Деде Косвара неизлечима. Ведь гены ученые еще не могут видоизменять. Но есть шанс возвращения его к полноценной жизни, сделав ему серию хирургических операций. В Соединенных Штатах Америки в течение девяти месяцев у Деде было вырезано более шести килограммов кожных наростов. Одномоментно с этим ему проводилась химиотерапия для того, чтобы не возникало больше рецидивов этой явно не красящей никого болезни.

Но принимал химиотерапию Деде сравнительно недолго — дала знать о себе пораженная гепатитом печень. Она перестала справляться со своими функциями, и лечение пришлось отменить. К тому же у врача-дерматолога Энтони Гаспари возникли неразрешимые разногласия с чиновниками от медицины Индонезии.

Усилия американских медиков все же не были напрасны. Прибыв в родную страну, Деде Косвара пользовался самостоятельно как столовыми приборами, так и сотовым телефоном. Этот очень популярный и очень скромный человек признавался журналистам в том, что он мечтает об окончательном выздоровлении, возвращении к обычной жизни и даже женитьбе на одной из появившихся поклонниц.

Всемирная слава

После выхода на экраны телевизоров документального фильма о «человеке-дереве» Деде настигла мировая слава. Ему писали тысячи сочувствующих, ведь многих тронула за душу его печальная история. Многие высылали ему деньги на лечение и жизнь. Благодаря им он смог купить для себя земельный участок и автомашину. На участке он мечтал работать сам — выращивать рис и кормить своих детей.

Но болезнь не оставляла несчастного Деде Косвара. Рецидивы возникали вновь и вновь. Наросты опять начинали покрывать все его тело, мешая нормальной жизни. К тому же драгоценное время было упущено — индонезийские врачи не распознали причины появления этого заболевания и не смогли назначить правильное лечение изначально. Таким образом, Деде Косвара продолжал страдать.

Возможно ли полное выздоровление?

Врачи, однако, не теряли надежды и предполагали, что Деде можно помочь, выполнив пересадку костного мозга. Но такая операция в Индонезии запрещена, а чиновники правительства запрещали выехать ему за границу. Почему? Да потому что человек-дерево представлял огромный интерес для научных изысканий. Как могло индонезийское правительство собственноручно выпустить из страны такой ценный объект? Индонезийские врачи сами хотели исследовать его. Но здоровье его с каждым годом становилось все хуже и хуже. Врачи рассказывали, что Деде Косвара смирился с неизбежным и потерял всяческую надежду на выздоровление. Он ждал смерти как избавления от своих страданий.

Смерть Деде Косвара

Одинокий, так и не женившийся вновь, Деде Косвара умер в больнице Хасан Садикин в Бадунге, в Индонезии, утром 30 января 2016 года после продолжительной борьбы с болезнью. Косвара говорил: «То, что я действительно хочу, в первую очередь, это найти работу, а потом, в один прекрасный день, кто знает, я мог бы встретиться с девушкой и жениться? ». Тяжесть его состояния сделала его международно известным, о нем сняли несколько полнометражных документальных фильмов, освещающих его бедственное положение.

Хотя его лечили, наросты продолжали возвращаться, требуя двух хирургических операций в год, чтобы сохранить статус-кво. Об улучшениях речь уже не шла. За три месяца до смерти он был направлен в больницу.

Причиной смерти стали множественные осложнения после проведенных хирургических операций, а также гепатит и проблемы с ЖКТ. Человек-дерево мечтал о том, что когда-нибудь ученые найдут излечивающее средство от его необычной болезни и он станет здоровым и полным сил. Но, к сожалению, хэппи-энда не случилось.

«Он ушел от нас. Должно быть, он был достаточно сильным, чтобы противостоять всем оскорблениями, он страдал на протяжении многих лет » – сказал его врач. По словам его сестры, он был не в состоянии прокормить себя или говорить, потому что он был слишком слаб. Она добавила, что Деде сторонился своей семьи вплоть до его смерти – и, по словам тех, кто общался с ним, он уже не надеялся выздороветь.

Но одна из медсестер сказала: «Деде хотел восстановиться, несмотря на свою болезнь. Он справлялся со своей болезнью, даже если люди презирали его, как будто его кто-то проклял. Ему было скучно, он отдыхал в постели в больнице, и часто курил, чтобы скоротать время. Он хотел вернуться, чтобы быть плотником и начать бизнес на дому ».

Это заразно?

Важно понимать, что хотя «человек-дерево» на снимках выглядит ужасающее и шокирующе, болезнь не заразна. Врачи обследовали этих пациентов и пришли к выводу, что болезнь не передается контактно, от одного человека другому. Прикасаться к ним можно без опасений.

Симптомы болезни " человек-дерево"

Есть некоторые специфические симптомы болезни «человек-дерево», включая следующие:

• толстые видимые бородавки на различных частях тела больного;
• кожа более толстая и со временем увеличивается размер конечностей;
• руки и ноги принимают форму веток деревьев — они превращаются в желто-коричневые и увеличиваются в объеме примерно на метр.

Даже если все симптомы показывают на то, что это болезнь «человек-дерево», врачи могут проводить анализы крови и брать образцы кожи, чтобы подтвердить наличие ВПЧ. Генетическое тестирование также помогает подтвердить болезнь.

Лечение болезни «человек-дерево» является довольно сложным и включает в себя комплексный подход. Важно принять меры для снижения риска развития рака, а также использовать методы, чтобы улучшить внешний вид пациента. Больные должны носить защитную одежду, потому что ультрафиолетовый свет может ухудшить состояние. Им приходится использовать пероральные лекарственные препараты, а также кремы, такие как «Имиквимод», чтобы ограничить рост аномальных клеток кожи.

Различные хирургические процедуры включают замораживание бородавок жидким азотом. Иногда бородавки сжигают электрическими нагревательными приборами и вырезают с помощью скальпеля. Несмотря на все эти подходы, у некоторых пациентов развивается рак кожи и требуется дополнительная медицинская помощь. Иногда хирурги удаляют эти раковые бородавки и заменяют пораженные области трансплантатами из незатронутых областей тела. Химиотерапия и лучевая терапия используются, когда рак распространяется на лимфатические узлы.

Другие люди-деревья

Болезнь Деде была совершенно невероятной, но не единственной. В 2009 году канал Дискавери выпустил в эфир еще один эпизод болезни, но на этот раз речь шла о другом индонезийце. Название фильма было ««Человек-дерево» встречает другого «человека-дерево»». Он был из другого района Индонезии и получал такое же лечение как Деде Косвара. К счастью, для него лечение оказалось успешным.

После смерти Косвара средства массовой информации сообщили еще об одном случае человек-дерево болезни. Таким образом, люди деревья пополнились еще одним членом. Им стал 26-летний житель Бангладеш Абул Бажандар. У него обнаружили такие же деревянные наросты на ногах, что и у Косвара. Он идет проторенным Деде путем и также готовится к операции, которая сможет облегчить его страдания и избавить от кожаных наростов на ступнях и кистях рук, появившиеся около десяти лет назад.

Абул также как и Косвара заболел бородавчатой дисплазией в подростковом возрасте, ему было 16 лет. Так же как у Деде сначала появились бородавки на руках и ногах. Но они никак не беспокоили юношу, и он не придавал им значения, продолжая заниматься своими делами. Болезнь постепенно прогрессировала и привела его в такое состояние, когда он уже не смог больше не только работать водителем, но и обслуживать себя самостоятельно. Так же как и Косвара, Бажандара прозвали «человеком-деревом».

Но все страдания молодого человека могут прекратиться после операции, которую ему проведут медики в госпитале Бангладеш, о чем они сообщили средствам массовой информации. На сегодня лечения от бородавчатой дисплазии эпидермиса так и не найдено, и хирурги ограничиваются лишь операциями, освобождающими руки и ноги пациента. Но каждый случай появления этой болезни приближает медиков к разгадке этой тайны.