Кости грудной конечности. Особенности анатомического строения животных различных видов. Система органов произвольного движения

Лопатка -- scapula

Пластинчатая кость треугольной формы (рис. 23). Суставной угол ее -- angulus glenoidalis -- имеет суставную впадину -- cavitas glenoidalis -- для сочленения с головкой плечевой кости. На краниальном крае суставного угла находится бугор лопатки -- tuber scapulae -- для прикрепления двуглавого мускула плеча. На медиальной поверхности бугра более или менее ясно выступает клювовидный отросток processus coracoideus, на котором закрепляется клювовидно-плечевой мускул. Противоположный суставному углу расширенный край, или основание лопатки, basis scapulae у крупных животных снабжен мощным лопаточным хрящом -- cartilago scapulae, достигающим 1/3 длины лопатки.

На латеральной поверхности лопатки от ее основания к суставному углу проходит гребневидная лопаточная ость -- spina scapulae. У некоторых животных она дистально заканчивается выростом, называемым акромионом -- acromion. Ость разделяет латеральную поверхность лопатки на две ямки: переднюю -- предостную -- fossa supraspinata и заднюю -- заостную -- fossa infraspinata, в которых закрепляются одноименные мышцы.

На медиальной поверхности лопатки находится подлопаточная ямка-- fossa subscapularis -- для закрепления одноименного мускула. Ближе к основанию лопатки проходит выраженная в разной степени зубчатая линия -- linea serrata; она отделяет от подлопаточной ямки зубчатую поверхность - facies serrata scapulae - для прикрепления вентрального зубчатого мускула.

Каудальный край лопатки тупой и шероховатый (от прикрепления мышц), краниальный же проксимально от бугра лопатки имеет вырезку. Этот наиболее узкий участок называется шейкой лопатки -- collum scapulae. Лопатка лежит косо: основанием она направлена дорсо-каудально, а суставным углом -- кранио-вентрально.

Особенности.

У собаки акромион хорошо выражен, достигает плоскости суставной впадины. Предостная ямка почти равна заостной. Передний угол основания лопатки закруглен.

У свиньи лопатка короткая, широкая. Средняя часть лопаточной ости образует бугор ости -- tuber spinae scapulae, загнутый назад, вследствие чего заостная ямка очень глубокая. Акромион отсутствует.

У крупного рогатого скота лопаточная ость заканчивается акромионом, доходящим только до шейки. Предостная ямка намного уже заостной.

У лошади лопаточная ость в средней части несет бугор ости . Акромион отсутствует.

Плечевая кость-- osbrachii, s. humerus

Длинная, трубчатая, характеризуется наличием на проксимальном эпифизе головки и межбугоркового желоба, а на дистальном эпифизе -- блока спереди и локтевой ямки сзади (рис. 24).

Головка плечевой кости -- caput humeri -- обращена волярно и образует с суставным углом лопатки плечевой сустав. Латерально и медиально от головки выступают мышечные бугорки плечевой коси -- латеральный, или большой, имедиальный, или малый - tuberculum maius et tuberculum minus. Спереди между бугорками проходит межбугорковый желоб -- sulcus intertubercularis -- для сухожилия двуглавого мускула. На большом бугорке с латеральной стороны видна шероховатость для прикрепления заостного мускула -- tuberositas musculi intraspinal.

Дистальный эпифиз снабжен поперечно поставленным блоком плечевой кости -- trochlea humeri -- для сочленения с костями предплечья в локтевом суставе. Блок обращен дорсально и желобом подразделяется на больший -- медиальный и меньший -- латеральный мыщелки; последний имеет гребешок. По бокам блока находятся связочные бугорки или ямки. Волярно от блока глубоко вдается локтевая ямка -- fossa olecrani, ограниченная двумя надмыщелками: медиальным надмыщелок -- epicondylus medialis и латеральным -- epicondylus lateralis. Ввиду прикрепления разгибателей пальцев и пясти на нем образуется гребень надмыщелка -- crista epicondyli lateralis.

На диафизе, или теле, плечевой кости -- corpus humeri -- спирально проходит гребень большого бугорка -- crista tuberculi maioris, s. crista humeri. В середине тела на гребне латерально выступает шероховатость -- tuberositas deltoidea -- для дельтовидного мускула. На медиальной поверхности тела заметна округлая шероховатость -- tuberositas teres для прикрепления круглого большого мускула.

Особенности.

У собаки плечевая кость тонкая, длинная, часто изогнутая дорсально. Над дистальным блоком находится надблоковое отверстие , ведущее в локтевую ямку.

У свиньи плечевая кость толстая, короткая; мощный латеральный бугорок разделен надвое и сильно загнут медиально навстречу медиальному бугорку, в результате чего межбугорковый желоб почти замыкается.

У крупного рогатого скота плечевая кость сравнительно короткая. Латеральный бугорок крупнее медиального и вытянут проксимально.

У лошади из-за наличия среднего блокового бугорка -- tuberculum intermedium -- межбугорковый желоб двойной. На головке кости у ее медиального края находится синовиальная ямка -- fossa synovialis.

Кости предплечья-- ossa antebrachii

Представлены двумя трубчатыми костями; из них лучевая лежит дорсо-медиально, а локтевая -- латеро-волярно.

Лучевая кость - radius.

Проксимальный эпифиз называется головкой лучевой кости -- capitulum radii; он несет желобоватую суставную поверхность -- ямку головки -- fossa capituli radii -- для блока плечевой кости. На дорсальной поверхности эпифиза имеется шероховатость лучевой кости -- tuberositas bicipitalis radii -- для прикрепления двуглавого мускула плеча, а на латеральной поверхности -- связочный бугор -- tuberculum laterale.

На дистальном эпифизе находится вогнутая суставная поверхность -- facies articularis сагреа для сочленения с костями запястья.

Диафиз, или тело, лучевой кости несколько изогнут дорсально; дорсальная его поверхность гладкая и без заметных границ переходит в боковые; волярная поверхность несколько вогнутая и более шероховатая.

Локтевая кость -- ulna

В тех случаях, когда она хорошо развита, представляет трубчатую кость, более длинную, чем лучевая. На ней сильно выделяется большой локтевой отросток -- olecranon, оканчивающийся локтевым бугром -- tuber olecrani. Локтевая кость образует для помещения блока плечевой кости полулунную вырезку -- incisura semilunaris, ограниченную дорсально крючковидным отростком -- processus anconaeus. Локтевой отросток с латеральной поверхности выпуклый, с медиальной -- вогнутый. Дистальный эпифиз снабжен фасетками для соединения с костями запястья.

Особенности.

У собаки обе кости предплечья соединяются подвижно . Лучевая кость длинная, тонкая. На медио-волярной поверхности головки видна поперечная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на дистальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Локтевой бугор несет два маленьких бугорка. Дистальный эпифиз снабжен медиальной фасеткой для лучевой кости и заканчивается грифельным отростком.

У свиньи кости предплечья хорошо развиты, короткие и массивные. Тело локтевой кости почти трехгранно-призматическое.

У крупного рогатого скота весьма сильно развита лучевая кость ; к ней сзади и латерально прирастает более слабо развитая локтевая кость. Между обеими костями остаются два межкостных пространства -- проксимальное и дистальное.

У лошади лучевая кость сильно развита. Локтевая кость сильно редуцирована , от нее осталась лишь проксимальная половина, приросшая к лучевой кости. Между обеими костями предплечья остается межкостное (проксимальное) пространство. Через него проникают сосуды и нервы.

Кости запястья

Кости запястья -- ossa carpi -- в совокупности формируют куб, состоящий из двух рядов асимметричных костей, вставленных между костями предплечья и пясти. В проксимальном, более массивном ряду -- четыре кости: лучевая кость запястья -- os carpi radiale -- с медиальной стороны; промежуточная кость запястья -- os carpi intermedium; локтевая кость запястья -- os carpi ulnare -- с латеральной стороны и добавочная кость запястья -- os carpi accessorium -- сзади. В дистальном ряду 3--4 кости: I, II, III и IV кости запястья -- os carpi primum, secundum tertium et quartum (рис. 26). Счет костей начинают с медиальной стороны.

Особенности.

У собаки в проксимальном ряду только три кости, так как лучевая и промежуточная кости запястья слились в одну -- промежуточно - лучевую кость -- os carpi radio -- intermedium. В дистальном ряду четыре кости.

У свиньи в проксимальном и дистальном ряду лежат четыре кости.

У крупного рогатого скота в проксимальном ряду четыре кости: в дистальном -- две, II и III запястные кости срослись,

У лошади в проксимальном ряду четыре кости. В дистальном ряду четыре кости. I - гороховидная.

Кости пясти -- ossa metacarpi

По типу строения длинные, трубчатые. Для них характерно наличие на дистальном конце разделенного гребнем блока -- trochlea metacarpi -- для сочленения с первой фалангой. Проксимальный конец образует для костей запястья суставную поверхность (рис. 26).

Особенности.

У собаки пястные кости I--V длинные. Из пяти костей самые длинные III и IV, на поперечном сечении они четырехгранные. Боковые II и V кости короче, I кость -- самая короткая. Проксимальные эпифизы костей формируют суставные поверхности. На дистальных эпифизах блок.

Кости пальцев -- ossa digitorum

Состоят из трех фаланг в каждом пальце

Проксимальная , или I фаланга (путовая кость) по типу строения длинная, трубчатая. На проксимальном конце ее находится суставная поверхность для сочленения с блоком пястной кости -- facies articularis metacarреа. На дистальном конце выступает блок.

Средняя , или II фаланга (венечная кость) -- phalanx secunda, на проксимальном конце несет суставную поверхность, а на дистальном конце -- блок. Кость короче I фаланги.

Дистальная , или III фаланга у разных видов животных различна по форме и строению. Поэтому у собаки ее называют когтевой, у свиньи и жвачных -- копытцевой, а у лошади -- копыт ной костью.

Особенности.

У свиньи и крупного рогатого скота копытцевые кости мало разнятся. Каждая кость имеет форму трехгранной пирамиды; на ней различают подошвенную и две стенных поверхности. Передний край проксимально переходит в разгибательный отросток для закрепления разгибателя пальца. На проксимальном конце кости, позади разгибательного отростка, располагается суставная поверхность для II фаланги, а кзади от нее -- фасетка для сезамовидной кости. Подошвенная поверхность переходит кзади в сгибательный отросток, к которому прикрепляется глубокий пальцевый сгибатель.

У лошади в копытной кости различают суставную поверхность, стенную и подошвенную поверхности. Спереди выступает разгибательный отросток -- proc. extensorius -- для закрепления разгибателя пальца. Подошвенная поверхность-- facies solearis -- кзади (волярно) переходит в шероховатую сгибательную поверхность -- facies flexoria -- для закрепления глубокого пальцевого сгибателя. По обе стороны от последней видны подошвенные отверстия - for. soleare. Стенная поверхность -- facies parietalis, несколько полого опускающаяся к подошвенному краю кости, покрыта множеством сосудистых отверстий; кзади она переходит в ветви, или углы, копытной кости; к разгибательному отростку ведут желоба для копытных хрящей.

Сезамовидные кости

Сезамовидные кости I фаланги -- ossa sesamoidea phalangis I -- в числе двух на каждом пальце, характеризуются наличием на одной из поверхностей кости вогнутой фасетки, разделенной гребнем -- facies articularis (рис. 26, 27).

Сезамовидная кость III фаланги --os sesamoideum phalangis III. На каждом пальце имеется только по одной кости, она несколько вытянута в стороны.

Особенности. У собаки эта кость отсутствует.

У свиньи и крупного рогатого скота по форме она более четырехугольная. У лошади называется челночной костью .

Кости тазовой конечности

Тазовый пояс образован тремя парами костей: подвздошными, лонными и седалищными, которые формируют две тазовые кости -- os coxae. Для тазовых костей характерно наличие суставной впадины и «запертого» отверстия. Суставная впадина -- acetabulum -- вместе с головкой бедренной кости образует тазобедренный сустав. Она обращена вентро-латерально и находится на стыке подвздошной, лонной и седалищной костей. Подвздошная кость направлена от суставной впадины кранио-дорсально, лонная кость -- медиально, а седалищная кость -- каудально (рис. 28).

«Запертое» отверстие -- for. obturatum -- очень обширное; располагается оно медио-каудально от суставной впадины и ограничено лонной и седалищной костями.

Обе тазовые кости соединяются друг с другом тазовым сращением -- symphysis pelvis, в котором участвуют лонные и седалищные кости. Подвздошные кости соединяются с крыльями крестцовой кости в подвздошно-крестцовых суставах.

Кости тазового пояса вместе с крестцовой костью и первыми хвостовыми позвонками образуют таз -- pelvis -- цилиндрической или конусовидной формы. Вход в полость таза -- cavum pelvis -- лежит между крестцовой, подвздошными и лонными костями, а выход из полости таза -- между седалищными костями и первыми хвостовыми позвонками.

Подвздошная кость -- os ilium

Состоит из крыла и тела. Крыло подвздошной кости -- ala ossis ilii -- является краниальным расширенным ее отделом, а столбикообразное тело подвздошной кости -- corpus ossis ilii -- лежит каудо-вентрально от крыла. Передний край крыла называется подвздошным гребнем -- crista iliaca; он соединяет наружный подвздошный бугор, или маклок,-- tuber coxae -- и крестцовый, или внутренний подвздошный бугор -- tuber sacrale. Бугры наиболее сильно развиты у крупных животных.

Наружная, или ягодичная поверхность крыла -- facies- glutaea -- служит для прикрепления ягодичных мускулов. Несет ягодичную линию -- linea glutaea. На медиальной, или тазовой поверхности крыла --facies pelvina-- видна шероховатая ушковидная суставная поверхность -- facies auricularis -- для соединения с крылом крестцовой кости. От этой поверхности на тело подвздошной кости и далее на лонную кость спускается более или менее хорошо выраженный подвздошно-лонный гребень -- crista iliopectinea, на котором возвышается поясничный бугорок -- tuberculum psoadicum для прикрепления поясничного малого мускула.

На передней поверхности тела подвздошной кости, непосредственно над суставной впадиной, находятся ямка для прикрепления прямой головки четырехглавого мускула бедра. Дорсальный край подвздошной кости несет большую седалищную вырезку -- incisura ischiadica maior, простирающуюся от крестцового бугра до седалищной ости -- spina ischiadica. Последняя лежит дорсально от суставной впадины.

Лонная кость -- os pubis

Представлена двумя ветвями -- впадинной и шовной. Впадинная ветвь -- ramus acetabulars участвует в образовании суставной впадины, шовная ветвь -- ramus symphysialis -- в образовании тазового сращения, а обе ветви -- в образовании «запертого» отверстия.

На лонной кости различают лонный гребень, являющийся продолжением подвздошно-лонного гребня. На нем близ суставной впадины выступает подвздошно-лонное возвышение -- eminentia iliopectinea, служащее для прикрепления брюшного прямого мускула.

В области тазового сращения лонные кости обеих сторон образуют у самцов лонный бугор -- tuberculum pubicum, который у самок не выражен.

Седалищная кость -- os ischii

Состоит из тела и отходящих от него вперед двух ветвей--шовной и впадинной.

Тело седалищной кости --corpus ossis ischii -- каудо-латерально несет мощный седалищный бугор-- tuber ischiadicum -- для прикрепления мышц. Между седалищными буграми правой и левой седалищных костей образуется седалищпая дуга-- arcus ischiadicus.

Шовная ветвь -- ramus symphysialis -- участвует в образовании тазового шва, а впадинная ветвь -- ramus acetabulars -- в образовании суставной впадины. Дорсальный край впадинной ветви называется малой седалищной вырезкой -- incisura ischiadica minor; по ней проходят мускулы и нервы.

В суставной впадине -- acetabulum -- каудо-медиально имеется вырезка -- incisura acetabuli. Края впадины покрыты хрящом, формирующим суставные губы -- labrum articulare. На дне впадины лежит связочная ямка впадины -- fossa acetabuli.

Особенности.

У собаки тазовая полость конусовидная, основание конуса лежит между седалищными буграми, а усеченная вершина между подвздошными костями. Крыло подвздошной кости в целом ложечковидное. Маклок и крестцовый бугор не выражены.

У свиньи тазовая полость цилиндрическая. Ягодичная линия представлена мощным гребнем, идущим почти спереди назад. Седалищная ость массивная, высокая.

У крупного рогатого скота тазовая полость цилиндрическая. Крыло подвздошной кости хорошо развито. Маклок несет три бугорка. Седалищный бугор также с тремя бугорками.

У лошади тазовая полость конусовидной формы -- основание конуса лежит между крыльями подвздошных костей, а усеченная вершина -- между седалищными буграми. Крыло подвздошной кости сильно развито. Маклок снабжен двумя бугорками. Седалищный бугор несет два бугорка.

Бедренная кость -- os femoris

Длинная, трубчатая, характеризуется наличием: на проксимальном конце -- головки, ясно выраженной шейки и мощного отростка -- большого вертела, а на дистальном конце -- с дорсальной стороны -- блока для коленной чашки, а с плантарной стороны -- двух мыщелков для соединения с большой берцовой костью.

Головка бедренной кости -- caput femoris -- полушаровидная, имеет ямку для круглой связки -- fovea capitis -- и обращена медиально, а латерально от нее выступает отросток -- большой вертел -- trochanter maior.

На латеральной поверхности вертела находится шероховатость для поверхностного ягодичного мускула -- tuberositas glutaea. Головка от вертела четко отделена шейкой бедренной кости -- collum femoris. В проксимальном отделе тела выступает малый вертел -- trochanter minor.

Тело бедренной кости -- corpus femoris -- длинное, прямое. На плантарной поверхности его от большого вертела к малому идет межвертлужный гребень -- crista intertrochanterica. Гребень ограничивает собою глубокую вертлужную ямку -- fossa trochanterica. На плантарной поверхности тела заметны две слабо выраженные шероховатые линии -- латеральная и медиальная губы -- labium laterale et mediale. Латеральная губа спускается дистально от большого вертела. В дистальном отделе тела около губы находится у одних животных плантарный бугорок , у других -- шероховатость или даже ямка для мускула. Медиальная губа спускается дистально от головки.

Передняя поверхность дистального эпифиза снабжена блоком для коленной чашки -- trochlea patellaris.

На задней поверхности дистального эпифиза располагаются больших размеров латеральный и медиальный мыщелки -- condyles lateralis et medialis. Они отделены друг от друга глубокой межмыщелковой ямкой -- fossa intercondyloidea, в глубине которой помещаются ямки для прикрепления связок.

На внешних сторонах мыщелков видны связочные бугорки и ямки. Латеральный мыщелок имеет, кроме того, две ямки для мускулов:

• 1)большая разгибательная ямка -- fossa extensoria -- для разгибателей пальцев находится на границе между мыщелком и блоковым гребнем;
• 2)меньшая ямка - для подколенного мускула -- fossa musculi poplitei лежит кзади от первой.

Особенности.

У собаки бедренная кость длинная, тонкая, изогнута дорсально. Большой вертел не выступает над головкой. На теле кости у латеральной губы имеется плантарный бугорок.

У свиней бедренная кость короткая, массивная; дистальный отдел тела над блоком четырехгранной формы. Большой вертел двураздельный. Имеется плантарная шероховатость.

У крупного рогатого скота бедренная кость относительно короткая. Большой вертел и шейка сильно развиты. Возле латеральной губы - плантарная ямка.

У лошади ямку на головке заменяет крупная треугольная вырезка головки -- incisure capitis. На большом вертеле вырезкой обособляется средний вертел -- trochanter medius. Средняя часть латеральной губы образует мощный третий вертел -- trochanter tertius. Вертлужная ямка не замкнута, межвертлужный гребень отсутствует, имеется глубокая, плантарная ямка.

Коленная чашка-- patella

Крупная сезамовидная кость, по типу строения короткая, асимметричная. Для нее характерно наличие на плантарной поверхности вогнутой суставной поверхности -- facies articularis, разделенной плоским гребнем на две неравные части-- большую латеральную и меньшую медиальную, в то время как медиальный отдел кости в целом больше латерального. Дистальный конец кости -- верхушка -- apex patellae, проксимальный конец -- основание -- basis patellae, напротив, несколько шире

Особенности.

У собаки кость бобовидной формы.

У свиньи - треугольной формы и значительно сжата с боков.

У крупного рогатого скота -- также треугольной формы, причем медиальный угол сильно развит и дополняется крючковидным хрящом.

У лошади кость неправильно четырехугольной формы; на медиальном углу имеется крючковидной формы добавочный хрящ.

Кости голени

Скелет голени -- ossa cruris -- состоит из большой и малой берцовых костей, причем первая из них является основной.

Большая берцовая кость-- tibia

Длинная, трубчатая, характеризуется проксимальным массивным трехгранным концом, разделенным на два мыщелка -- латеральный (меньший) и медиальный (больший) -- condylus lateralis et medialis -- и более тонким дистальный концом, сжатым дорсо-плантарно и несущим блоковидную суставную поверхность для таранной кости.

Плоские, выпукло-вогнутые суставные поверхности мыщелков -- facies articularis -- разделены межмыщелковым желобком -- sulcus intercondyloideus -- с ямками для связок. По обе стороны от межмыщелкового желоба суставные поверхности образуют межмыщелковые латеральный и медиальный бугорки -- tuberculum intercondylаris, которые разделены мышечным желобом -- sulcus muscularis. В нем лежит разгибатель пальцев. А с плантарной стороны -- подколенной вырезкой -- incisura poplitea, для подколенного мускула.

Плантарная поверхность тела большой берцовой кости с косо идущими мышечными гребешками. На границе средней и проксимальной трети ее находится сосудистое отверстие -- for. nutritium.

На дорсальную поверхность тела от медиального мыщелка опускается гребень большой берцовой кости -- crista tibiae. Проксимальный его конец образует шероховатое утолщение -- бугор большой берцовой кости -- tuberositas tibiae, к нему прикрепляются связки коленной чашки.

Дистальный конец большой берцовой кости несет блоковидную суставную поверхность -- cochlea tibiae -- из двух разделенных гребнем желобков. Медиальный выступ блока называется медиальной лодыжкой -- malleolus medialis. На латеральной поверхности блока находится или латеральная лодыжка, или фасетка, или шероховатость для дистального конца малой берцовой кости.

Межмыщелковые бугорки небольшие, одинаковые по высоте. На латеральном мыщелке заметна фасетка для головки малой берцовой кости, а на латеральной поверхности дистальной половины тела -- шероховатость для малоберцовой кости.

Особенности.

У собаки большая берцовая кость длинная, тонкая, в дистальной половине цилиндрическая, в целом S-образно изогнутая.

У свиньи большая берцовая кость короткая, массивная. Из межмыщелковых бугорков несколько сильнее развит латеральный. Проксимально и дистально на латеральной поверхности кости имеются шероховатости для соединения с малой берцовой костью.

У крупного рогатого скота на дистальном конце имеется третья желобоватая фасетка для лодыжковой кости -- facies articularis malleoli. На латеральном мыщелке выступает небольшой бугорок -- рудимент проксимального конца малой берцовой кости.

У лошади дистальная блоковидная суставная поверхность ограничена двумя лодыжками -- медиальной и латеральной; желоба и гребень между лодыжками идут косо.

Малая берцовая кость -- fibula

Среди домашних животных имеется лишь у собаки и свиньи в виде длинной, тонкой прямой и узкой кости, дистальный конец которой образует латеральную лодыжку -- malleolus lateralis.

Особенности.

У собаки проксимальная половина малой берцовой кости столбиковидная, а дистальная -- пластинчатая.

У свиньи малая берцовая кость пластинчатая, длинная, узкая. Проксимальная половина ее шире дистальной. Латеральная поверхность желобоватая.

У крупного рогатого скота головка малой берцовой кости приросла к латеральному мыщелку большой берцовой кости; тело отсутствует или встречается в виде костной спицы с заостренными концами. Дистальный эпифиз представлен хорошо развитой лодыжковой костью -- os malleolare. Она сочленяется своей узкой, снабженной проксимальным шипом суставной поверхностью с дистальным эпифизом большой берцовой кости.

У лошади проксимальный конец малой берцовой кости уплощен, расширен, имеет шероховатость для большой берцовой кости. Дистально кость быстро суживается, становится шилообразной и переходит в связку, закрепляющуюся на дистальном конце большой берцовой кости.

Кости заплюсны-- ossa tarsi (рис. 31)

Расположены в три ряда. В проксимальном ряду с латеральной стороны размещается пяточная кость, а с медиальной -- таранная. В среднем ряду в медиальном отделе заплюсны -- только одна центральная кость. В дистальном ряду -- 3--4 кости: I, II, III и IV кость заплюсны (счет ведется с медиальной стороны), из них наиболее крупные кости III и IV.

Пяточная кость -- calcaneus

Самая длинная в суставе, лежит латерально в проксимальном ряду. На ней различают: тело, мышечный отросток, кончающийся пяточным бугром -- tuber calcanei, и медиальный отросток -- держатель таранной кости -- sustentaculum tali, по задней поверхности которого проходит желоб для сухожилия глубокого пальцевого сгибателя. На дорсальной поверхности тела и держателя таранной кости заметна фасетка для таранной кости -- facies articularis tali. Дистально пяточная кость сочленяется с IV заплюсневой.

Особенности.

У собаки пяточная кость массивная, сравнительно короткая. Пяточный бугор несет желоб.

У свиньи и крупного рогатого скота пяточная кость длинная, сдавлена с боков. Держатель таранной кости массивный, его медиальный край у свиньи заострен, а у крупного рогатого скота несет два ребра. Дорсо-латеральный край тела пяточной кости продолжается в лодыжковый отросток-- processus malleolaris для лодыжковой кости.

У лошади пяточная кость короткая, массивная; держатель таранной кости сильно развит.

Таранная кость -- talus

Наиболее массивная кость заплюсны, короткая; лежит медио-дорсально и характеризуется наличием блока для большой берцовой кости -- trochlea tali. На кости с латеральной стороны видна глубокая выемка с фасеткой для пяточной кости. Дистально кость сочленяется с центральной заплюсневой костью.

Особенности.

У собаки для соединения с центральной костью служит головка таранной кости -- caput tali, отделенная от блока шейкой.

У свиньи и рогатого скота блок таранной кости для большой берцовой кости несет глубокий желоб, а головка для центральной кости заплюсны также в виде блока, но с более мелким желобом.

У лошади гребни блока таранной кости поставлены косо. Головка несет для центральной кости плоскую, обширную фасетку. С медиальной стороны таранной кости выступает сильно развитый связочный бугор.

Центральная кость заплюсны -- os tarsi central

Располагается между таранной костью и I, II и III заплюсневыми костями, медиально от IV заплюсневой кости.

Особенности.

У крупного рогатого скота центральная кость срослась с IV заплюсневой и является третьей по величине костью.

IV заплюсневая кость -- os tarsi quartum

Лежит в латеральном отделе между пяточной и плюсневыми костями.

III заплюсневая кость -- os tarsi tertium

Лежит между центральной заплюсневой и плюсневой костями.

Особенности. У крупного рогатого скота она слилась со II заплюсневой.

II заплюсневая кость -- os tarsi secundum.

У крупного рогатого скота слилась с III заплюсневой костью. У лошади часто сливается с I заплюсневой костью.

I заплюсневая кость -- os tarsi primum

У собаки плоская, сапожковидная; у крупного рогатого скота гороховидная; у лошади чаще срастается со II заплюсневой.

Плюсневые кости - ossa metatarsi

Сходны с пястными костями, но они более массивные и длинные.

Фаланги пальцев.

Фаланги пальцев тазовых и грудных конечностей сходны. I и II фаланги у лошади более короткие, чем на грудной конечности, у остальных животных наоборот - более длинные.

Виды непрерывного соединения костей

Существует пять видов непрерывного соединения костей.

• 1. синсаркоз (synsarcosis) - соединение костей с помощью мышц. Например, лопатка соединяется с туловищем с помощью трапециевидной, ромбовидной, зубчатой вентральной и атланто-акромиальной мышц. Плечевая кость соединяется с туловищем с помощью широчайшей мышцы спины, внутренних и поверхностных грудных и плечеголовной мышц. Такое соединение обеспечивает максимальную подвижность соединяющихся частей.
• 2. cиндесмоз (syndesmosis) - соединение костей с помощью волокнистой фиброзной соединительной ткани. Различают несколько видов синдесмозов:
  • · связки (ligamentum) - образуются пучками коллагеновых волокон. Таким образом соединяются лучевая и локтевая кости предплечья, малая и большая берцовые кости голени. Связки являются очень крепким соединением, занимают второе место после костей по крепости. С возрастом прочность связок увеличивается. Однако длительное отсутствие физических нагрузок приводит к снижению прочности связок на разрыв;
  • · мембраны (membrana) - образуются плоскими пластинками коллагенновых волокон. Например, широкая тазовая связка, соединяющая крестец с тазовой костью, или мембраны затылочно-атлантного сустава;
  • · швы (sutura) - образованы соединительной тканью и находятся между пластинчатыми костями черепа. Швы бывают нескольких видов: 1) гладкие или плоские (sutura plana) - являются непрочным соединением. Они находятся между парными носовыми костями, носовыми и резцовыми, носовыми и верхнечелюстными, 2) зубчатые (sutura serrata) - соединение между лобными и теменными парными костями, 3) чешуйчатые (sutura squamosa) - соединение, при котором истонченный край одной кости налегает на истонченный край другой кости. Так соединяются височная и теменная кости. 4) листочковые (sutura foliata) - соединение, при котором края одной кости в виде листочков далеко вдаются в углубления другой кости. Такие швы располагаются между костями мозгового отдела черепа. Чешуйчатые и листочковые швы являются самыми прочными соединениями;
• 3. синэластоз (synelastosis) - соединение костей с помощью эластической волокнистой соединительной ткани, способной к растяжению и противостоянию разрыву. Синэластозы встречаются там, где кости сильно расходятся при движении. Таким образом соединяются дужки, остистые и поперечные отростки позвонков. При сгибании позвоночного столба эти части позвонков значительно отодвигаются друг от друга. Эластические волокна способны формировать мощные тяжи, образуя надостистую и выйную связки, которые помогают соединять голову и позвоночный столб друг с другом.
• 4. синхондроз (synchondrosis) - соединение костей с помощью хрящевой ткани - гиалиновой или волокнистой. Синхондрозы обеспечивают значительную прочность соединения, допускают некоторую его подвижность, выполняют рессорную функцию, ослабляя толчки при движении. Гиалиновый хрящ обладает упругостью и прочностью, но он ломок. Встречается в местах с ограниченной подвижностью, например, соединяет эпифизы и диафизы трубчатых костей молодых животных, или реберные хрящи и костные ребра. Волокнистый хрящ упруг и прочен. Он находится в местах с большой подвижностью соединения. Примером могут служить межпозвоночные хрящевые диски между головками и ямками соседних позвонков. Если при синхондрозе в толще хряща имеется щель, то это соединение называется с и м ф и з о м (symphisis). Так соединяются между собой кости таза, образуя тазовый шов - симфиз.
• 5. синостоз (synostosis) - соединение костей с помощью костной ткани. В нем полностью отсутствует подвижность, потому что говорят о срастании костей. Синостоз встречается между 4 и 5 костями в запястье и заплюсне, между костями предплечья и голени у жвачных животных и лошадей, между сегментами крестцовой кости. С возрастом синостоз распространяется в скелете, он возникает на месте синдесмоза или синхондроза. Например, окостенение между костями черепа, между эпифизами и диафизами трубчатых костей и т.д. По наличию синостоза определяют возраст костей скелета туловища и черепа при судебной и ветеринарной экспертизе.

Кости предплечья - ossa antebrachii - пред­ставлены двумя трубчаты­ми костями; из них луче­вая лежит дорсо-медиально, а локтевая - латеро-волярно (). Обе ко­сти хорошо развиты лишь у собаки и свиньи. У со­баки они соединяются под­вижно, а у свиньи - не­подвижно. У рогатого ско­та и лошади обе кости сращены.

Лучевая кость, или просто луч, - radius - характеризуется:

• а) вогнутой суставной поверхностью на проксимальном эпифизе;
• б) массивным дистальным эпифизом, несущим суставную поверхность, разделенную на 2-3 участка;
• в) фасетками или шероховатой поверхностью для соединения с локтевой костью или наличием последней (в редуцированном виде).

Прок­симальный эпифиз называется головкой лучевой кости - capitulum radii; он несет желобоватую суставную поверхность - ямку головки - fossa capituli radii - для блока плечевой кости. Ямка го­ловки у копытных разделена желобком и гребешком на три части. На дор­сальной поверхности эпифиза имеется шероховатость лучевой кости - tuberositas bicipitalis radii - для прикрепления двуглавой мыш­цы плеча, а на латеральной поверхности - связочный бугор - tuberculum laterale.

На дистальном эпифизе находится вогнутая или плоско-вогнутая сус­тавная поверхность - facies articularis - для сочленения с кос­тями запястья.

Диафиз, или тело, лучевой кости несколько изогнут дорсально; дорсальная его поверхность гладкая и без заметных границ перехо­дит в боковые; волярная поверхность несколько вогнутая и более шерохо­ватая.

Локтевая кость - ulna - в тех случаях, когда она хорошо развита, представляет трубчатую кость, более длинную, чем лучевая. На ней сильно выделяется большой локтевой отросток - olecranon, оканчива­ющийся локтевым бугром - tuber olecrani - для прикрепления мощных разгибателей локтевого сустава. Локтевая кость образует для по­мещения блока плечевой кости полулунную вырезку - incisure semilunaris, s. trochlearis, ограниченную дорсально крючковидным отростком - processus anconaeus. Локтевой отросток с латеральной поверхности выпуклый, с медиальной - вогнутый. Дистальный эпифиз снабжен фасетками для соединения с костями запястья.

Особенности.
У собаки обе кости предплечья соединяются подвижно. Лучевая кость длинная, тонкая, изогнутая дорсально. Ямка головки луче­вой кости овальная; на медио-волярной поверхности головки видна попереч­ная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости - circum-ferentia articularis. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на ди­стальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Суставная поверхность для костей запястья представляет собой поперечно-оваль­ную ямку.

Локтевой бугор несет два маленьких бугорка. Ниже полулунной вырез­ки находится вырезка - incisura radialis - с узкой фасеткой - circumferentia articularis - для головки лучевой кости. Тело локтевой кости дистально суживается. Ее дистальный эпифиз несколько утолщен, снабжен медиальной фасеткой для лучевой кости и заканчивается гри­фельным отростком.

У свиньи кости предплечья короткие, массивные. Локтевая кость соеди­няется широкой шероховатой поверхностью с лучевой костью, а у взрослых животных эти кости сращены. Тело локтевой кости почти трехгранно-приз­матическое. На суставной поверхности диетального конца лучевой кости заметны косо идущие гребешки.

У крупного рогатого скота весьма сильно.развита лучевая кость; к ней сзади и латерально прирастает (но не на всем протяжении) более слабо раз­витая локтевая кость. Между обеими костями остаются два межкост­ных пространства - проксимальное и дистальное - spatium interosseum proximale et distale. На латеральной поверхности костей пред­плечья заметен сосудистый желоб - sulcus vascularis. Суставная поверх­ность для костей запястья разделена косыми гребнями на три участка. Локтевой бугор с небольшой вырезкой.

У лошади лучевая кость сильно развита. На суставной поверхности ее головки находится свиновиальная ямка. Вдоль переднего края суставной поверхности дистального эпифиза ясно выражена «заставка» в виде двух ямок, а сзади - валик для сочленения с тремя костями запястья. На дор­сальной поверхности эпифиза находятся три желоба для сухожилий мышц. В дистальной трети волярной поверхности диафиза имеется шероховатость - tuberositas flexoria - для закрепления сухожильной головки поверх­ностного сгибателя пальцев.

Локтевая кость сильно редуцирована, от нее осталась лишь проксималь­ная половина, приросшая к лучевой кости. Локтевой отросток и полулунная вырезка хорошо выражены. Между обеими костями предплечья остается межкостное (проксимальное) пространство - spatium intero-sseum. Через него проходят сосуды и нервы. Дистально от этого простран­ства обе кости сращены, а проксимально - соединены суставом и прочны­ми связками. Дистальная половина локтевой кости иногда встречается в виде тонкой костной пластинки.

АНАТОМИЯ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ

ПЛОСКОСТИ ТЕЛА И ТЕРМИНЫ ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ РАСПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА

Для определения расположения органов и ча­стей тело животного расчленяют тремя воображаемыми взаи­моперпендикулярными плоскостями – сагиттальной, сегменталь­ной и фронтальной (рис.1).

Срединная сагиттальная (медиан­ная) плоскость проводится вертикально вдоль середины тела жи­вотного от рта до кончика хвоста и рассекающая его на две симметричные половины. Направление в теле животного к сре­динной плоскости называется медиальным, а от нее – латераль­ным (lateralis - боковой).

Рис.1. Плоскости и направления в теле животного

Плоскости:

I – сегментальная;

II - сагиттальная;

III – фронтальная.

Направ­ления:

1 – краниальное;

2 – каудальное;

3 – дорсальное;

4 – вентральное;

5 – меди­альное;

6 – латеральное;

7 – ростральное (оральное);

8 – аборальное;

9 – проксимальное;

10 – дистальвое;

11 – дорсальное

(спинковое, тыльное);

12 – пальмарное;

13 - плантарное.

Сегментальную плоскость проводят вертикально поперек тела животного. Направление от нее в сто­рону головы называется краниальным (cranium - череп), в сто­рону хвоста – каудальным (cauda - хвост). На голове, где все краниальное, различают направление к носу – назальное или хо­ботку – ростральное и противоположное ему-каудальное.

Фрон­тальную плоскость (frons - лоб) проводят горизонтально вдоль тела животного (при горизонтально вытянутой голове), т. е. параллельно лбу. Направление в данной плоскости в сторону спины называется дорсальным (dorsum - спина), к животу – вентральным (venter - живот).

Для определения положения участков конечностей сущест­вуют термины проксимальный (proximus - ближайший) – более близкое положение к осевой части тела и дистальный {distalus - удаленный) – более отдаленное положение от осевой части тела. Для обозначения передней поверхности конечностей приняты термины краниальный или дорсальный (для лапы), а для задней поверхности – каудальный, а также пальмарный или волярный (palma, vola - ладонь) – для кисти и плантарный (planta - сто­па) – для стопы.

ОТДЕЛЫ И ОБЛАСТИ ТЕЛА ЖИВОТНОГО И ИХ КОСТНАЯ ОСНОВА

Тело животных делят на осевую часть и конеч­ности. Начиная с амфибий, у животных осевую часть тела делят на голову, шею, туловище и хвост. Шея, туловище и хвост составляют ствол тела. Каждая из частей тела разделена на отделы и области (рис.2). Основой их в большинстве случаев являются кости скелета, имеющие те же названия, что и области.

Рис. 2 Области тела крупного рогатого скота

1 - лобная; 2 - затылочная; 3 - теменная; 4 - височная; 5 - околоушная; 6 - ушной ра­ковины; 7 - носовая; 8 - области верхней и нижней губ; 9 - подбородочная; 10 - щечная; 11 - межчелюстная; 12 - подглазничная; 13 - скуловая; 14 - область глаза; 15 - большой жевательной мышцы; 16 - верхняя шейная; 17 – боковая шейная; 18 - нижняя шей­ная; 19 - холки; 20 - спины; 21 - реберная; 22 - предгрудинная; 23 - грудинная: 24 - поясничная: 25 - подреберья; 26 - мечевидного хряща; 27 - околопоясничyая (голодная) ямка; 28 - боковая область; 29 - паховая; 30 - пупочная; 31 - лонная; 32 - маклок; 33 – крестцовая; 34 - ягодичная; 35 - корень хвоста; 36 - седалищная область; 37 - лопатка; 38 - плечо; 39 - предплечье; 40 - кисть; 41 - запястье; 42 - пясть; 43 - пальцы; 44 - бедро; 45 - голень; 46 - стопа; 47 - заплюсна; 48 - плюсна.

Голова (лат. caput, греч. cephale) делится на череп (мозго­вой отдел) и лицо (лицевой отдел). Череп (cranium) представлен областями: затылочной (за­тылок), теменной (темя), лобной (лоб) с областью рога у рога­того скота, височной (висок) и околоушной (ухо) с областью уш­ной раковины. На лице (facies) различают области: глазничную (глаза) с областями верхнего и нижнего век, подглазничную, скуловую с областью большой жевательной мышцы (у лошади – ганаши), межчелюстную, подбородочную, носовую (нос) с областью нозд­рей, ротовую (рот), в состав которой входят области верхней и нижней губ и щеки. Над верхней губой (в области ноздрей) находится носовое зеркальце, у крупных жвачных оно распро­страняется на область верхней губы и становится носогубным.

Шея

Шея (cervix, collum) простирается от затылочной области до лопатки и делится на области: верхнюю шейную, лежащую над телами шейных позвонков; боковую шейную (область плечеголовной мышцы), идущую вдоль тел позвонков; нижнюю шейную, вдоль которой тянется яремный желоб, а также гортанную и трахейную (на вентральной ее стороне). У копытных шея срав­нительно длинная в связи с необходимостью питания поднож­ным кормом. Самая длинная шея у быстроаллюрных лошадей. Самая короткая – у свиньи.

Туловище

Туловище (truncus) состоит из грудного, брюшного и тазо­вого отделов.

Грудной отдел включает области холки, спины, боко­вые реберные, предгрудинную и грудинную. Он прочный и подвижный. В каудальном направлении прочность уменьшается, а подвижность нарастает благодаря особенностям их соединения. Костной основой холки и спины являются грудные позвонки. В области холки у них наиболее высокие остистые отростки. Чем выше и длиннее холка, тем больше площадь прикрепления мышц позвоночника и пояса грудной конечности, тем размашистее и более упруги движения. Между длиной холки и спины сущест­вует обратная зависимость. Самая длинная холка и короткая спина у лошади, у свиньи – наоборот.

Брюшной отдел включает поясницу (lumbus), живот (abdomen), или брюхо (venter), поэтому еще называется пояснично-брюшным отделом. Поясница – продолжение спины до крестцовой области. Ее основой являются поясничные позвонки. Живот имеет мягкие стенки и делится на ряд областей: правого и левого подреберий, мечевидного хряща; парную боковую (подвздош­ную) с голодной ямкой, примыкающую снизу к пояснице, спере­ди – к последнему ребру, а сзади – переходит в паховую об­ласть; пупочную, лежащую снизу живота позади области мече­видного хряща и впереди от лонной области. На вентральной поверхности областей мечевидного хряща, пупочной и лонной у самок расположены молочные железы. У лошади наиболее короткая поясница и менее обширный брюшной отдел. У свиньи и рогатого скота поясница более длинная. Наиболее объеми­стый брюшной отдел у жвачных.

Тазовый отдел (pelvis) делится на области: крестцо­вую, ягодичную, включая маклок, седалищную и промежностную с примыкающей мошоночной областью. В хвосте (cauda) разли­чают корень, тело и кончик. Области крестцовая, две ягодичных и корень хвоста у лошади образуют круп.

Конечности (membra) подразделяются на грудные (передние) и тазовые (задние). Состоят они из поясов, которыми соединя­ются со стволовой частью тела, и свободных конечностей. Сво­бодные конечности делятся на основной поддерживающий столб и лапу. Грудная конечность состоит из плечевого пояса, плеча, предплечья и кисти.

Области плечевого пояса и плеча примыкают к боковой груд­ной области. Костной основой плечевого пояса у копытных явля­ется лопатка, поэтому его часто называют областью лопатки. Плечо (brachium) расположено ниже плечевого пояса, имеет форму треугольника. Костной основой является плечевая кость. Предплечье (antebrachium) находится вне кожного туловищ­ного мешка. Его костная основа – лучевая и локтевая кости. Кисть (manus) состоит из запястья (carpus), пясти (metacar­pus) и пальцев (digiti). У животных раз­ных видов их бывает от 1 до 5. Каждый палец (кроме первого) состоит из трех фаланг: проксималыной, средней и дистальной (которые у копытных называются соответственно путовой, у ло­шади – бабка), венечной и копытцевой (у лошади – копытной).

Тазовая конечность состоит из тазового пояса, бедра, голени и стопы.

Область тазового пояса (таз) входит в состав осевой части тела в качестве ягодичной области. Костная основа – тазовая или безымянная кости. Область бедра (femur) расположена под тазом. Костная основа – бедренная кость. Область голени (crus) находится вне кожного туловищного мешка. Костная основа - большая и малая берцовые кости. Стопа (pes) состоит из заплюсны (tarsus), плюсны (metatar­sus) и пальцев (digiti). Количество их, строение и названия у ко­пытных такие же, как на кисти.

СОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Кожный покров, скелетная мускулатура и скелет, формируя собственно тело – сому животного,-объединяются в группу соматических систем организма.

Аппарат движения образован двумя системами: костной и мышечной. Кости, объединенные в скелет, представляют собой пассивную часть аппарата движения, являясь рычагами, на которые действуют прикрепленные к ним мышцы. Мышцы действуют только на ко­сти, подвижно соединенные с помощью связок. Мышечная систе­ма – активная часть аппарата движения. Он обеспечивает движение организма, его перемещение в простран­стве, поиск, захват и пережевывание пищи, нападение и защиту, дыхание, движения глаз, ушей и др. На его долю при­ходится от 40 до 60% массы организма. Он определяет форму тела животного (экстерьер), пропорции, обусловливая типовые особенности конституции, что имеет огромное практическое зна­чение в зоотехнии, т. к. с особенностями экстерьера, типом конституции связаны выносливость, приспособляемость, способ­ность к откорму, скороспелость, половая активность, жизнестой­кость, и другие качества животных.

СКЕЛЕТ, СОЕДИНЕНИЕ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА (ОСТЕОЛОГИЯ)

Общая характеристика и значение скелета.

Скелет (греч. ske­leton - иссохший, мумия) образован костями и хрящами, соединенными между собой соединительной, хрящевой или костной тканями. Скелет млеко­питающих называется внутренним, т. к. он расположен под кожей и покрыт слоем мышц. Он является твердой основой тела и служит футляром для головного, спинного и костного моз­га, для сердца, легких и других органов. Упругость и рессорные свойства скелета обеспечивают плавность движений, предохраняют мягкие органы от толчков и сотрясений. Скелет участвует в минеральном обмене. В нем содержатся большие запасы солей кальция, фосфора и др. веществ. Скелет – наиболее точный показатель степени развития и воз­раста животного. Многие прощупываемые кости являются по­стоянными ориентирами при проведении зоотехнических изме­рений животного.

ДЕЛЕНИЕ СКЕЛЕТА

Скелет делится на осевой и скелет конечностей (периферический) (рис.3).

Осевой скелет включает скелет головы, шеи, туловища и хвоста. Скелет туловища состоит из скелета грудной клетки, поясницы и крестца. Периферический скелет образован костя­ми поясов и свободных конечностей. Количество костей у жи­вотных разных видов, пород и даже особей неодинаково. Масса скелета составляет у взрослого животного от 6% (свиньи) до 12-15% (лошадь, бык). У новорожденного телят – до 20%, а у поросят – до 30%. от массы тела. У ново­рожденных более развит периферический скелет. На его долю приходится 60-65% массы всего скелета, а на долю осевого 35-40%. После рождения активнее растет, особенно в молочный период, осевой скелет и у 8-10-месячного теленка отношения этих отделов скелета выравниваются, а затем осевой начинает преобладать: в 18 месяцев у крупного рогатого скота он составляет 53-55%. У свиньи масса осевого и перифери­ческого скелета примерно одинакова.

Рис.3 Скелет коровы (А), свиньи (Б),

лошади (В)

Осевой скелет: 1- кости мозгового отдела (черепа): 3- кости лицевого отдела (лица); а- шейные позвонки; 4 - грудные позвонки; 5 - ребра; 6 - грудина; 7 - поясничные позвонки: 8 - крестцовая кость: 9 - хостовые позвонки (3,4,7,8,9 - позвоночник). Скелет конечностей; 10 - лопатка; 11 - плчевая кость; 12 - кости предплечья (лучевая и локтевая); 13 - кости запястья; 14 - кости пясти; 15 - кости пальцев (IS-15 – кости кисти); 16 - тазовая кость; П - бедренная кость: IS - коленная чашка; IS - кости голени (большая и малая берцовые); 30 - кости заплюсны: 31 - ко­сти плюсны; 32 - кости пальцев (20-22 - кости стопы).

Форма и строение костей

Кость (лат. os) – орган костной системы. Как вся­кий орган, она имеет определенную форму и состоит из не­скольких видов тканей. Форма костей определяется особенно­стями ее функционирования и положением в скелете. Разли­чают длинные, короткие, плоские и смешанные кости.

Длинные кости бывают трубчатыми (многие кости конечно­стей) и дугообразными (ребра). Длина тех и других больше ширины и толщины. Длинные трубчатые кости напоми­нают по форме цилиндр с утолщенными концами. Средняя, более узкая часть кости называется телом – диафиз (греч. diaphysis), расширенные концы – эпифизы (epiphysis). Эти кости играют основную роль в статике и динамике, в кроветворной функции (содержат красный костный мозг).

Короткие кости обычно небольшой величины, их высота, ширина и толщина близки по размеру. Они часто выполняют рессорную функцию.

Плоские кости имеют большую поверхность (ширину и дли­ну) при малой толщине (высоте). Обычно они служат стенками полостей, защищая помещенные в них органы (черепномозговая коробка) или это обширное поле для прикрепления мышц (лопатка).

Смешанные кости имеют сложную форму. Эти кости, как правило, непар­ные и размещаются по оси тела. (затылочная, клиновидная кости, позвонки). Парные смешанные кости несимметричны, на­пример височная кость.

Строение кости

Основная ткань, образующая кость – пла­стинчатая костная. В состав кости входят также ретикулярная, рыхлая и плотная соединительные ткани, гиалиновый хрящ, кровь и эндотелий сосудов, нервные элементы.

Снаружи кость одета надкостницей, или периостом, за ис­ключением места расположения суставного хряща. Наружный слой надкостницы фиброзный, образован соединительной тканью с большим количеством коллагеновых волокон; определяет ее прочность. Внутренний слой содержит недифференцированные клетки, которые могут преобразовываться в остеобласты и яв­ляются источником роста кости. Через надкостницу в кость про­никают сосуды и нервы. Надкостница во многом определяет жизнеспособность кости. Кость, очищенная от надкостницы, погибает.

Под надкостницей залегает слой кости, образованный плот­но уложенными костными пластинками. Это компактное веще­ство кости. В трубчатых костях в нем различают несколько зон. К надкостнице примыкает зона наружных генеральных пласти­нок толщиной 100-200 мкм. Она придает кости большую твер­дость. Затем следует наиболее широкая и важная в структур­ном отношении зона остеонов. Чем толще слой остеонов, тем лучше рессорные свойства кости. В этом слое между остеонами залегают вставочные пластинки – остатки старых разрушенных остеонов. У копытных в нем часто встречаются циркулярно-параллельные структуры, устойчивые к сопротивле­нию на изгиб. Не случайно они широко распространены в длин­ных трубчатых костях копытных, испытывающих большое дав­ление. Толщина внутреннего слоя компактного вещества 200-300 мкм, образован он внутренними генеральными пластинками или же переходит в губчатое вещество кости.

Губчатое вещество представлено костными пластинками, которые не плотно примыкают друг к другу, а формируют сеть из костных перекладин (трабекул), в ячеях которой распола­гается красный костный мозг. Губчатое вещество особенно раз­вито в эпифизах. Его перекладины располагаются не беспоря­дочно, а строго следуют линиям действующих сил (сжатия и растяжения).

В середине диафиза трубчатой кости имеется костная по­лость . Она образовалась в результате резорбции костной ткани остео­кластами во время развития кости и заполнена желтым (жиро­вым) костным мозгом.

Кость богата сосудами, которые образуют сеть в ее надкост­нице, пронизывают всю толщину компактного вещества, нахо­дясь в центре каждого остеона, и разветвляются в костном мозге. В кости кроме сосудов остеонов имеются т. н. питательные сосуды (фолькмановы), прободащие кость пер­пендикулярно ее длине. Вокруг них не образуется концентри­ческих костных пластинок. Особенно много таких сосудов около эпифизов. Нервы в кость проникают от надкостницы через те же отверстия, что и сосуды. Поверхность кости покрыта гиалиновым хрящом без надхрящницы. Толщина его 1-6 мм и прямо пропорциональна нагрузке на сустав.

Строение коротких, сложных и плоских костей такое же, как и трубчатых, с той лишь разницей, что у них обычно нет кост­ных полостей. Исключение составляют некоторые плоские кости головы, в которых между пластинками компактного вещества имеются обширные пространства, заполненные воздухом – синусы или пазухи.

ФИЛОГЕНЕЗ СКЕЛЕТА

Развитие опорной системы в филогенезе животных шло двумя путями: образования наружного и внутреннего скелета. Наружный скелет закладывается в покровах тела (членистоногие). Внутренний скелет развивается под кожей и обычно прикрыт мышцами. О развитии внутреннего скелета можно говорить со вре­мени появления хордовых. У примитивных хордовых (ланцет­ник) – хорда представляет собой опорную систему. С усложнением организации животных соединительнотканный скелет замещается хрящевым, а затем костным.

Филогенез стволового скелета

В филогенезе позвоночных раньше других элементов появляются позвонки. С усложнением организации, увеличением активности и раз­нообразия движений вокруг хорды развиваются не только дуги, но и тела позвонков. У хрящевых рыб скелет образо­ван хрящом, иногда обызвествленным. Кроме верхних дуг под хордой у них развиваются нижние дуги. Концы верхних дуг каждого сегмента, сливаясь, образуют остистый отросток. Появляются тела позвон­ков. Хорда теряет значение опорного стержня. У костистых рыб происходит замещение хрящевого скелета костным. Появляются сустав­ные отростки, которыми позвонки сочленяются друг с другом, чем обеспечи­вается прочность скелета при сохранении его подвижности. Осевой скелет разделяется на головной, туловищный с ребрами, охватываю­щими полость тела с органами, и сильно развитый хвостовой отдел – локо­моторный.

Переход к наземному образу жизни приводит к развитию одних частей скелета и редукции других. Скелет туловища дифференцируется на шейный, грудной (спинной), поясничный и крестцовый отделы, частично редуцируется скелет хвоста, т. к. основная нагрузка при движении по земле падает на конечности. В груд­ном отделе в тесной связи с ребрами развивается грудина, формируется грудная клетка. У земноводных шейный и крестцовый отде­лы позвоночника имеют только по одному позвонку, поясничный отдел от­сутствует. Ребра очень короткие, у многих срастаются с поперечными отрост­ками позвонков. У рептилий шейный отдел удлиняется до восьми позвонков и приобре­тает большую подвижность. В грудном отделе 1-5 пар ребер соединены с грудиной – образуется грудная клетка. Поясничный отдел длинный, имеет ребра, величина которых уменьшается в каудальном направ­лении. Крестцовый отдел образован двумя позвонками, хвостовой отдел длинный, хорошо развит.

У млекопитающих, независимо от образа жизни, постоян­ное число шейных позвонков (7). Относительно постоянно число позвонков и в остальных отделах: 12-19 грудных, 5-7 поясничных, 3-9 крестцовых. Хвостовых позвонков насчитывают от 3 до 46. Позвонки, за исключением первых двух, соединены при помощи хрящевых дисков (менисков), связок и суставных отростков.

Поверхности тел шейных позвонков часто имеют выпукло-вогнутую форму – опистоцельные. В остальных отделах позвонки обычно плоские-платицельные. Ребра сохраняются только в грудном отделе. В пояснице они реду­цируются и срастаются с поперечными отростками позвонков. В крестцовом отделе срастаются и позвонки, образуя крестцовую кость. Хвостовой отдел облегчен, его позвонки сильно редуцируются.

Филогенез скелета головы

Скелет головного конца тела раз­вивается вокруг нервной трубки – осевой (мозговой) скелет головы и вокруг головной кишки – висцеральный. Осевой скелет головы представлен хрящевыми пластинками, окружающими нервную трубку снизу и с боков, крыша черепа перепончатая. Висцеральный скелет головы состоит из хрящевых жаберных дуг, связанных с аппаратом дыхания и пищеварения; челюстей нет. Развитие скелета головы шло путем объединения моз­гового и висцерального скелетов и усложнения их строения в связи с развитием головного мозга, органов чувств (обоняния, зрения, слуха). Мозговой череп хря­щевых рыб представляет собой сплошную хрящевую коробку, окружающую головной мозг. Висцеральный скелет образован хрящевыми жаберными дугами. Черепная коробка у костистых рыб сложного строения. Первичные кости формируют затылоч­ную область, часть основания черепа, обонятельную и слуховую капсулы и стенку глазницы. Покровные кости покрывают первичную черепную коробку сверху, снизу и с боков. Висцеральный скелет представляет собой очень сложную систему рычагов, участвующих в хватательных, глотатель­ных и дыхательных движениях. С черепной коробкой висцеральный скелет сочленяется при помощи подвеска (hyomandibulare), в результате чего обра­зуется единый скелет головы.

С выходом на сушу, с резкой сменой среды обитания и образа жизни животных происходят значительные изменения в скелете головы: череп подвижно причленяется к шейному отделу; уменьшается количество костей черепа за счет их сраще­ния; увеличивается его прочность. Смена типа дыхания (с жаберного на ле­гочное) приводит к редукции жаберного аппарата и преобразованию его элементов в подъязычную и слуховые кости. Челюстной аппарат срастается с основанием черепа. В ряду наземных животных прослеживается постепенное усложнение. В черепе земноводных много хрящей, слуховая кость одна. Для черепа млекопитающих характерно уменьшение количества костей за счет их сращения (например, затылочная кость образуется путем сращения 4, а ка­менистая – 5 костей), в стирании граней между первичными и покровными (вторичными) костями, в мощном развитии обонятельной области и сложном звукопроводящем аппарате, в крупных размерах черепной коробки и др.

Филогенез скелета конечностей

Гипотеза о происхождении конечностей наземных животных на базе парных плавников рыб сейчас имеет широкое признание. Парные плавники в типе хордовых впервые появились у рыб. Костной основой пар­ных плавников рыб служит система хрящевых и костных элементов. Тазовый пояс у рыб развит в меньшей степени. С выходом на сушу, на базе парных плавников развивается скелет конечностей, расчлененный на отделы, типичные для пятипалой конечности. Пояса конечностей состоят из 3 пар костей и укрепляются связью с осевым скелетом: плечевой пояс – с грудиной, тазовый с крестцом. Плечевой пояс состоит из коракоида, лопатки и ключицы, тазовый – из подвздошной, лонной и седалищной ко­стей. Скелет свободных конечностей расчленен на 3 отдела: у передней конечности –это кости плеча, предплечья и кисти, у задней – бедра, голени и стопы.

Дальнейшие преобразования связаны с характером передвижения, его скоростью и маневренностью. У земноводных пояс груд­ных конечностей, причленяясь к грудине, не имеет жесткой связи с осевым скелетом. В поясе тазовых конечностей развита его вентральная часть. У рептилий в скелете поясов в равной степени развиты дорсальная и вентральная части.

Плечевой пояс млекопитающих редуцирован и состоит из двух или даже одной кости. У животных с развитыми отводящими движениями грудной конечности (например, кро­тов, летучих мышей, обезьян) развиты лопатка и ключица, а у животных с однообразными движениями (например, у копытных) – только лопатка. Тазовый пояс млекопитающих упрочен тем, что лонные и седалищные кости соединяются вентрально с соименными костями. Скелет свободных конечно­стей млекопитающих организован так, что тело животного поднято над землей. Приспособление же к различным видам передвижения (бег, лазанье, прыжки, полет, плавание) привело к сильной специализации конечностей у разных групп млекопитающих, что выражается в основном в изменении длины и угла наклона отдельных звеньев конечностей, формы суставных поверхностей, срастании костей и редукции пальцев.

Изменение в строении конечностей в филогенезе в связи с повышением специализации – приспособленностью к определенному виду движения под­робнее всего изучено в ряду лошадей (). Предполагаемый предок лошади, совмещая в себе черты копытных и хищных, был размером с лисицу и имел пятипалые конечности с когтями, по форме приближающимися к копытцам. От разнообразных мягких движений по рыхлой земле с высокой расти­тельностью (лес) до широких размашистых быстрых движений по сухим открытым пространствам (степь) происходило удлинение основного поддерживающего столба конечностей из-за раскрытия (увеличения) углов между ее звеньями. Лапа приподнималась, животное переходило от стопо - к пальцехождению. При этом наблюдалась постепенная редукция нефункцио­нирующих пальцев. При переходе от пальце - к фаланго (копыто-) хождению в состав основного поддерживающего столба входит уже вся лапа, а редукция пальцев дости­гает максимума. У лошади полноразвитым сохраняется на конечности лишь III палец. У рогатого скота развитыми оказываются два пальца-III и IV.

Онтогенез скелета

В процессе индивидуального развития особи скелет проходит те же 3 стадии развития и в той же последова­тельности, что и в филогенезе: соединительнотканного, хрящевого и костного скелета.

Хорда как один из первых осевых органов закладывается в зародыше­вый период внутриутробного развития в результате дифференцировки энто­дермы и мезодермы в период гаструляции. Вскоре вокруг нее образуется сегментированная мезодерма – сомиты, внутренняя часть которых – склеротомы, прилежащие к хорде, являются скелетогенными зачатками.

Соединительнотканная стадия. В области склеротомов идет активное размножение клеток, которые принимают вид мезенхимных, разрастаются вокруг хорды и превращаются в ее соединительнотканный футляр и в миосепты – соединительнотканные тяжи. Соединительнотканный скелет у млекопитающих существует очень короткое время, так как параллельно процессу обрастания хорды в перепон­чатом скелете происходит размножение мезенхимных клеток, особенно вокруг миосепт, и дифференцировка их в хря­щевые.

Хрящевая стадия. Дифференцировка мезенхимных клеток в хрящевые начи­нается с шейной области. Первыми за­кладываются хрящевые дуги позвонков, которые образуются между хордой и спинным мозгом, обрастают спинной мозг сбоку и сверху, формируя его фут­ляр. Смыкаясь между собой попарно над спинным мозгом, дуги формируют остистый отросток. В это же время из сгущений мезенхимных клеток, размно­жающихся в футляре хорды, развивают­ся хрящевые тела позвонков, а в миосептах – зачатки ребер и гру­дины. Замещениея соединитель­ной ткани хрящом начинается у свиньи и овцы на 5-й, у лошади и крупного ро­гатого скота – на 6-й неделе эмбрио­нального развития. Затем в такой же последовательности, в какой шло обра­зование хрящевого скелета, идет его окостенение.

В хрящевой закладке (моде­ли) кости сосудов нет. С развитием кро­веносной системы зародыша идет обра­зование сосудов вокруг и внутри над­хрящницы, в результате чего ее клетки начинают дифференцироваться не в хондробласты, а в остеобласты, т. е. она становится надкостницей – периос­том. Остеобласты продуцируют межкле­точное вещество и откладывают его по­верх хрящевого зачатка кости. Форми­руется костная манжетка. Костная манжетка пост­роена из грубоволокнистой костной тка­ни. Процесс образования и роста ман­жетки вокруг хрящевого зачатка назы­вается окостенением.

Костная манжетка затрудняет питание хряща и начинает разрушаться. Пер­вые очаги обызвествления и деструкции хряща обнаруживают в центре (диафизе) хрящевого зачатка. В очаг разрушающегося хряща от надкостницы проникают со­суды вместе с недифференцированными клетками. Здесь они размножаются и превращаются в костные клетки – возникает первый очаг (центр) окостене­ния. У каждой кости обычно несколько очагов окостенения (в позвонках ко­пытных их насчитывают 5-6, в ребрах – 1-3).

В очаге окостенения остеокласты разрушают обызвествленный хрящ, бразуя лакуны и туннели, шириной 50-800 мкм. Остеобласты вырабатывают межклеточное вещество, которое откладывается по стенкам лакун и туннелей. Мезенхима, проникающая вместе с капиллярами, дает начало сле­дующей генерации остеобластов, которые, откладывая межклеточное веще­ство в сторону стенок туннелей, замуровывают предыдущие генерации остеобластов – развиваются костные пластинки. Поскольку лакуны и туннели образуют сеть, костная ткань, выстилающая их, повторяет их форму и в целом напоминает губку, состоящую из переплетающихся костных тяжей, перекладин или трабекул. Из них формируется губчатое вещество кости. Образование кости внутри хрящевого зачатка на месте разрушенного хряща называется эндохондральным (энхондральным) окостенением.

Часть недифференцированных клеток, проникающих вместе с капилляра­ми в туннели и лакуны, превращается в клетки костного мозга, который заполняет пространства между кост­ными трабекулами губчатого вещества.

Процесс энхондрального окостенения, начавшись в области диафиза, рас­пространяется к концам зачатка – эпифизам. Параллельно с этим утолща­ется и нарастает костная манжетка. В таких условиях хрящевая ткань может расти только в продольном направлении. При этом хондробласты, размножаясь, выстраиваются друг над другом в виде клеточных колонок (монетных столбиков).

Закладка хрящевый моделей и их окостенение происходят быстро в тех участках тела, где потребность в опоре появляется очень рано. По срокам закладки и темпам дифференцировки костного скелета млекопитающих можно разделить на несколько групп. Копытные относятся к группе, у которой закладка и формирование очагов окостенения почти заканчиваются к моменту рождения, 90% кости образовано костной тканью. После рождения продолжается лишь рост этих очагов. Новорожденные таких животных активны, сразу могут самостоятель­но передвигаться, следовать за матерью и добывать себе корм.

Первичные очаги окостенения в предплодный период отмечают в скелете туловища. У рогатого скота вначале окостеневают ребра. Окостенение позвонков начинается с атланта и распространяется в каудальном направлении. Тела окостеневают прежде всего у средних грудных позвонков. Во второй половине эмбрионального развития активна образуются остеоны, выделяются слои наруж­ных и внутренних генеральных пластинок. В постнатальном онтогенезе идет нарастание новых слоев костной ткани до завершения роста животного, а также перестройка уже существую­щих остеонов.

Зона клеточных колонок постоянно нарастает со стороны эпифизов бла­годаря дифференцировке хрящевых клеток от надхрящницы. Со стороны же диафиза отмечается постоянное разрушение хряща из-за нарушения его пита­ния и изменения химизма ткани. До тех пор, пока эти процессы уравнове­шивают друг друга, кость растет в длину. Когда же скорость энхондрального окостенения становится больше, чем скорость роста метаэпифизарного хряща, он истончается и полностью исчезает. С этого времени прекращается линейный рост животного. В осевом скелете дольше всего сохраняются хрящи между эпи­физами и телом позвонков, особенно в крестце.

В энхондральной кости рост кости в ширину начинается из диафиза и выражается в разрушении старых и обра­зовании новых остеонов, в формировании костной полости. В перихондральной кости перестройка заключается в том, что грубоволокнистая костная ткань манжетки замещается пла­стинчатой костной тканью в виде остеонов, циркулярно -параллельных структур и генеральных пластинок, составляющих в совокупности компактное вещество кости. В процессе перестрой­ки образуются вставочные пластинки. У крупного рогатого скота и свиньи осевой скелет начинает окостеневать в 3-4 года, а полно­стью процесс завершается в 5-7 лет, у лошади – в 4-5 лет, у овцы – в 3-4 года.

Развитие черепа

Начало осевому черепу дают 7-9 сомитов. Вокруг конечного участка хорды склеротомы этих сомитов образуют сплошную перепончатую пластинку без следов сегментации. Она распространяется вперед (прехордально) и охватывает снизу и с боков мозговые пузыри, слуховые и обонятельные капсулы и глазные бокалы. Замещение соединительнотканного осевого черепа хрящевым начинается около переднего конца хорды под основанием головного мозга. Здесь закладывается пара околохордовых (парохордалии) хрящей. Дальше в оральном направлении закладываются две хрящевые балки или трабекулы. Т. к. они лежат впереди хорды, этот отдел осевого черепа называется прехордальным. Трабекулы и парахордалии, разрастаясь, сливаются вместе, образую основную хрящевую пластинку. В оральной части вдоль основной хрящевой пластинки закладывается хрящевая носовая перегородка, по обе стороны от которой развиваются носовые раковины. Затем хрящи замеща­ются первичными, или примордиальными, костями. Первичными костями осевого черепа являются затылочная, клиновидная, каменистая и решетча­тая, образующие дно, переднюю и заднюю стенки черепномозговой полости, а также носовая перегородка и раковины. Остальные кости вторичные, кож­ные, или покровные, т. к. возникают из мезенхимы, минуя хрящевую стадию. Это теменные, межтеменные, лобные, височные (чешуя), формирую­щие крышу и боковые стенки черепномозговой полости.

Параллельно развитию осевого черепа идет преобразование висцерально­го скелета головы. Большая часть зачатков висцеральных дуг подвергается полной редукции, а часть их материала идет на образование слуховых косточек, подъязычной кости и хрящей гортани. Основная же масса костей висцераль­ного скелета – вторичные, покровные. Осевой и висцеральный скелет головы млекопитающих настолько тесно связывается друг с другом, что кости одного входят в состав другого. Поэтому череп млекопи­тающих делят на мозговой отдел (собственно череп), являющийся вместилищем мозга, и лицевой отдел (лицо), образующий стенки носовой и ротовой полостей. В плодный период определяется форма черепа, характерная для вида и породы. Роднички – неокостеневшие участки – закрываются плотной соединительной тканью или хрящом.

Развитие конечностей

Конечности у млекопитающих закладываются в виде выростов шейно-грудных и пояснично-крестцовых сомитов. У КРС это происходит на 3-й неделе. Сегмен­тация их не выражена. Закладки имеют вид скоплений мезенхимы, которые быстро увеличиваются в длину, превращаясь в лопастевидные выросты. Сначала эти выросты подразделяются на два звена: закладку поясов и сво­бодных конечностей, не расчлененных на отделы и кости. Затем из сгущений мезенхимы дифференцируются соединительнотканные и хрящевые закладки костей. В процессе дифференцировки скелет конечностей проходит те же три стадии, что и стволовой скелет, но с некоторым отставанием. Окостенение конечностей у плода теленка начинается на 8-9-й неделе и протекает аналогично со стволовым скелетом. Многие выросты костей – апофизы. имеют собственные очаги окостене­ния. В процессе окостенения в трубчатых костях образуется губчатое и компактное вещество. Перестройка из центра кости распространяется на ее периферию. При этом в области диафиза благодаря деятельности остеокла­стов почти полностью исчезает губчатое вещество, сохраняясь лишь в эпи­физах. Увеличивается костная полость. Красный костный мозг в ней становится желтым.

Слои компактного вещества становятся заметны в течение первых меся­цев жизни. Степень его развития зависит от вида животного. У копытных в нем хорошо развиты генеральные пластинки и циркулярно-параллельные структуры, у хищных преобладают остеоны. Это связано с различиями в функциональных нагрузках костей, особенно конечностей. У копытных они приспособлены к прямолинейному движению и удержанию массивного тела, у хищных – к более легкому телу и разнообразным движениям.

В конечностях очаги окостенения появляются в костях поясов, распространяясь затем в дистальном направлении. Окончательное окостенение (синостоз) прежде всего происходит в дистальных звеньях. Так, у крупного рогатого скота окостенение дистальных звеньев конечности (плюсны и пясти) завершается к 2-2,5 годам, к 3-3,5 годам окостеневают все кости свободной конечности, а кости тазового пояса – лишь к 7 годам.

Возрастные изменения скелета

В связи с разными сроками закладки, скорости роста и окостенения костей скелета на протяжении онтогенеза про­исходит изменение пропорций тела. В период эмбрионального развития кости растут с разной интенсивностью. У копытных в первую половину интенсивнее растет осевой скелет, во вторую – скелет конечностей. Так, у 2-месячных плодов телят осевой скелет составляет 77%, скелет конечностей – 23%, а к рождению – 39 и 61%. По данным, у мериноса от времени хрящевой закладки (1-месячный эмбрион) до рождения скелет тазовой конечности с поясом увеличивается в 200 раз, грудной конечности – в 181 раз, таз – в 74 раза, позвоночник – в 30 раз, череп – в 24 раза. После рождения на смену усиленному росту периферического скелета приходит линейный рост осевого скелета.

В постнатальном онтогенезе скелет растет с меньшей скоростью, чем мышцы и многие внутренние органы, поэтому его относительная масса снижается в 2 раза. В процессе роста и дифференцировки костей увеличивается их прочность, что связано с увеличением число остеонов на единицу площади. От рождения до взрослого состояния толщина компактного вещества увеличивается в 3-4 раза, содержание в нем минеральных солей – в 5 раз, предельная нагрузка – в 3-4 раза, достигая у овец 280, у коров 1000 кг на 1 см2. Окончательной прочности кости круп­ного рогатого скота достигают уже к 12-месячному возрасту.

Xем крупнее животное, тем мень­ше у него запас прочности костей. У самцов кости толще, чем у самок, но недокорм сказывается на них сильнее. Улучшенные породы овец и свиней имеют более короткие и широкие кости конечностей. У ско­роспелых животных кости толще, чем у позднеспелых. Кости коров молочного типа лучше снабжаются кровью, а у коров мясного и мясо-молочного типов больше площадь компактного веще­ства кости и толщина стенки, что обусловливает большую прочность еее при нагрузках. Прочность кости на изгиб обусловливает структура остеонов. У свиней породы ландрас, например, прочность кости на изгиб выше, чем у крупной белой и сибирской северной пород, в связи с тем, что у ландрас более плотное расположение остеонов.

Из всех внешних условий на развитие скелета наибольшее влияние ока­зывает кормление и моцион. Улучшение кормления в период интенсивного роста костей ускоряет, недокорм угнетает их темпы роста, особенно в шири­ну, но не нарушает общих закономерностей роста скелета. У животных пастбищного содержания компактное вещество кости плотнее, в нем преоб­ладают пластинчатые структуры, трабекулы губчатого вещества толще, рав­номернее по ширине и направлены строго по действию сил сжатия - растя­жения. При стойловом и клеточном содержании живот­ных замедляется рост и внутренняя перестройка костей, снижается их плот­ность и прочность по сравнению с выгульным, напольным содержанием и с животными, подвергающимися дозированному принудительному движе­нию.

Добавление к рациону молодняка макро - и микроэлементов способствует образованию костей с более толстым компактным веществом и трабекулами и меньшей костной полостью. При недостатке минеральных веществ проис­ходит деминерализация скелета, размягчение и резорбция позвонков, начиная с хвостовых.

Передняя конечность при ходьбе и в стойке выполняет опорную функцию, а также функцию захвата. Она разделяется на связанный с туловищем плечевой пояс и свободную конечность.

Плечевой пояс

У плотоядных животных, которым приходится много бегать и прыгать, скелет плечевого пояса редуцируется. Только лопатка развита полностью. Ключица представляет собой изолированную косточку, не связанную посредством суставов с плечевым поясом.

Лопатка, scapula – округлотреугольная костная пластина. На ее наружной поверхности имеется ость лопатки, делящий ее на предостную ямку и почти равную заостную ямку. Лопаточная ость заканчивается хорошо выраженным акромионом (плечевым отростком), достигающего плоскость суставной впадины. Акромион имеет пальпируемый крючковидный отросток, от которого у кошки отходит надкрючковидный отросток. Передний угол основания лопатки закруглен. Лопаточный хрящ небольшой. На медиальной или реберной поверхности, которая прилегает к передней грудной части стенки и у кошки к основанию шеи, находится подлопаточная ямка и зубчатая поверхность. Последняя простирается почти до дорсального края, по которому проходит узкий лопаточный хрящ. Краниальный край выпуклый. На его вентральном конце находится вырезка лопатки, более глубокая у кошки, для прохождения сосудов и нервов. Краниальный край переходит в шейку лопатки. Каудальный край проходит перпендикулярно шейке лопатки и у собаки имеет на нижнем конце позади суставной бугорок. Суставная впадина овальная, снабжена овальной суставной поверхностью, более высокий край которой у кошки и таксы несет расположенную кранио-медиально вырезку суставной впадины. Перед суставной впадиной возвышается надсуставной бугорок. На медиальной поверхности расположен коракоидный (клювовидный) отросток, у собаки в форме едва заметного выступа, у кошки в форме заметного цилиндрического отростка.

Ключица, clavicula , является рудиментарной костью. Она залегает в сухожильной полоске в плечеголовной мышце. У собаки ключица представляет собой костную пластинку длиной 6-12мм и шириной 4мм; часто она вообще отсутствует. У кошки ключица всегда сохраняется и имеет вид изогнутой палочки длиной 2-30мм. Ее концы утолщены, и их можно пальпировать.

Свободная конечность

Плечевая кость, humerus, у собак может иметь различную длину в зависимости от породной принадлежности. У такс и других хондродистрофоидных пород плечевая кость короче и шире, изогнута и слегка закручена вокруг своей оси. У кошки плечевая костьтонкая. Над дистальным блоком находится (исключая фоксов и такс) надблоковое отверстие, ведущее в локтевую ямку. Вследствие слабого развития бугорков межбугорковый желоб плоский; латеральный бугорок не выступает над головкой.

Кости предплечья. Скелет предплечья состоит из лучевой и локтевой костей, подвижно соединенных между собой. У кошки в отличие от собаки степень подвижности костей относительно друг друга значительно больше. У кошки обе кости имеют примерно одинаковые размеры, у собаки (за исключением такс) дистальная часть локтевой кости постепенно истончается. Обе кости соединены, помимо прочего, посредством межкостной перепонки предплечья, которая перекрывает межкостное пространство предплечья.

Обе кости предплечья – лучевая и локтевая, соединяются подвижно. Лучевая кость длинная, тонкая, изогнутая дорсально. Ямка головки лучевой кости овальная; на медио-волярной поверхности головки видна поперечная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на дистальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Суставная поверхность для костей запястья представляет собой поперечно-овальную ямку.

Кости передней лапы

Кости запястья. В проксимальном ряду только три кости, так как лучевая и промежуточная кости запястья слились в одну – промежуточно-лучевую кость – с выпуклой проксимальной поверхностью и четырьмя фасетками на дистальной поверхности. Локтевая кость запястья похожа на предыдущую, но меньших размеров и всего с тремя дистальными фасетками. Добавочная кость цилиндрической формы. В дистальном ряду четыре кости: I кость запястья – трапециевидная, плоская, II кость запястья – треугольная пластинка с выпуклой поверхностью, III – сильно сжата с боков, IY - треугольной формы, проксимальная выпуклая поверхность с гребнем.

Кости пясти I-Y длинные, с типичными дистальными блоками. Из пяти костей самые длинные III и IY, на поперечном сечении они четырехгранные. Боковые II и Y кости короче, на поперечном сечении трехгранные: I кость – самая короткая. Проксимальные эпифизы костей формируют выпуклые и сжатые с боков суставные поверхности. Блоки на дистальном эпифизах имеют гребешок лишь на своей полярной поверхности, в то время как передняя поверхность блока гладкая, что допускает боковые движения пальцев при их разгибании. При сгибании боковые движения пальцев исключены.

Кости пальцев. Первые и вторые фаланги тонкие, длинные, цилиндрические, симметричные. На когтевой поверхности различают проксимальный, расширенный конец и когтевой крючок, отделенные друг от друга когтевым желобом. На проксимальном конце находится суставная поверхность для II фаланги и сзади сгибательный бугор для прикрепления глубокого сгибателя пальца.

Сезамовидные кости I фаланги сильно сжаты с боков. Сезамовидная кость III фаланги отсутствует.

Второе звено на грудной конечности у млекопитающих представлено, как и у примитивных четвероногих, лучевой и локтевой костями. Они в совокупности с мускулатурой и кожей формируют предплечье, или подплечье.
Лишь у лапоходящих млекопитающих (рис. 105), которые наступают на почву всем третьим звеном (кистью), обе кости зейгоподия (лучевая и локтевая) сильно развиты и подвижны одна около другой, в силу чего приподнятая от почвы лапа может с большей или меньшей свободой вращаться.
Это движение связано, несомненно, с приспособлением конечности к хватанию, как, например, у медведя, обезьян и др., и чем выше эта способность кисти (четырёхрукие и двурукие), тем подвижнее между собой кости в зейгоподии, т. е. в предплечье.
Наоборот, ослабление функции хватания и приобретение конечностями высокой приспособленности к быстрым поступательным движениям влекут за собой, помимо реформы третьего звена (о которой речь ниже), утрату подвижности друг около друга костей зейгоподия. Это наблюдается у тех млекопитающих, которые, развивая указанную функцию, наступают на почву не всей лапой, а только пределами её пальцев, - у пальцеходящих и особенно у наступающих лишь последней фалангой пальца - копытоходящих, т. е. в тех случаях, когда в сферу поддерживающего тело столба вовлекаются в качестве дополнения соответствующие участки третьего звена (автоподия).
Такое изменение способа хождения отражается в сторону уменьшения локтевой кости иногда до весьма незначительного остатка, существующего в виде придатка на соседней кости. Последняя, т. е. лучевая, кость, наоборот, становится массивной и в основном поддерживающем столбе является главным продолжением кости первого звена (плечевой).

Кости предплечья (лучевая и локтевая) сочленяются проксимально с плечевой костью, формируя локтевой сустав (рис. 103-f). От этого сустава предплечье у пальце- и копытоходящих животных опускается отвесно к почве. Оно образует с плечевой костью тупой угол, направленный вершиной назад. Дистально предплечье переходит в переднюю лапу. Соединение с лапой даёт угол с вершиной, обращённой назад, лишь у лапоходящих животных.4, g). У пальце- и копытоходящих запястье и пясть лапы находятся с предплечьем на одной отвесной линии (с лёгким уклонением пясти у собак вперёд, у жвачных - в боковые стороны). Таким образом, предплечье представляет в целом, т. е. с мускулатурой и кожей, участок конечности между локтевым суставом и запястьем.
Лучевая кость - radius - представляет округлый или слегка сплющенный с двух сторон столбик; на проксимальном конце он утолщен и имеет здесь-у стопо- и пальцеходящих млекопитающих небольшую суставную ямку (рис. 25-г).
У копытных суставная поверхность более обширна и имеет форму отпечатка блока (рис. 107-а) плечевой кости.
У домашних животных этот конец и участвует главным образом в сочетании костей локтевого сустава, вследствие чего у них тело лучевой кости (сравнительно с таковым локтевой) массивно.
Дистальный конец радиуса сочленяется с запястьем и, в зависимости от разнообразия в подвижности лапы, построен тоже неодинаково.

У стопоходящих животных, с весьма разнообразными движениями кисти, на этом конце лучевой кости имеется овальная ямка, а сочленяющаяся с ней поверхность запястья представляет эллипсоид. Подвижность лапы выражена главным образом по двум осям: вокруг поперечной оси совершаются движения с большим размахом в виде сгибания и разгибания запястного сустава, а вокруг оси, идущей спереди назад, возможны движения с меньшим размахом в виде отведения и приведения кисти по отношению к средней сагиттальной плоскости тела. Таким образом, сочленение предплечья с запястьем у лапоходящих построено по типу комбинированного сустава.
У копытоходящих суставная поверхность запястного конца предплечья уже значительно изменена; вместо углубления имеется поставленный поперёк валик, впереди которого лежат две впадины - площадки. Поперечный валик и служит главным местом, по которому движется проксимальный ряд запястья, а вместе с ним и вся лапа при сгибании и разгибании сустава. При таком сочетании акт разгибания ограничен и возможен лишь до момента, пока запястье и пясть лапы не установятся приблизительно на одной отвесной линии с предплечьем. Дальнейшее прогибание вперёд (дорзальная флексия стопоходящих) невозможно, ввиду того что запястье упирается в ямкообразные суставные площадки лучевой кости. Эти площадки таким образом служат препятствием, останавливающим прогибание, чему способствуют также крепкие волярные связки запястного сустава.
Такое приспособление играет важную роль у копытных животных, у которых большая часть лапы вовлечена в поддерживающий тело столб (рис. 103-Б, с), т. е. приподнята от земли, благодаря чему конечности удлиняются.
Уже сама форма поперечного валика в суставе, помимо крепких краевых связок, исключает возможность боковых движений (отведение и приведение), и сустав становится одноосным, приспособленным только для лёгкого передвижения животного по земле (бегуны).
У палъцеходящих домашних животных (собаки) устройство рассматриваемого конца лучевой кости занимает промежуточное положение между разобранными крайними типами и ближе подходит к типу стопоходящих, но без дорзальной флексии.
Локтевая кость - ulna - занимает косое положение в предплечье и именно таким образом, что проксимальный конец её прилежит к лучу сзади, а у некоторых млекопитающих даже больше к медиальной стороне.
Для локтевой кости весьма характерно наличие на проксимальном конце значительного выступа - локтевого отростка с бугром на свободном конце (рис. 107-h), который служит добавочным плечом рычага; на нём оканчиваются сильно развитые мускулы, разгибающие локтевой сустав. У бегунов отросток выражен сильнее.
Противоположный её (запястный) конец примыкает к лучевой кости уже с боковой (латеральной) стороны. Такое искривлённое положение объясняется тем, что во время поворота (см. выше) локтевого сустава из бокового положения назад (рис. 106) передняя лапа сохранила первоначальное направление своих лучей, т. е. вперёд и слегка в боковую сторону, в силу чего поворот отразился на костях предплечья, которые в своём ходе и перекрещиваются друг с другом.

Степень развитости локтевой кости у млекопитающих не одинакова; она изменяется в сторону постепенной редукции одновременно с совершенствованием (в историческом прошлом) способа передвижения от лапо- к пальце- и копытохождению. Эта перемена обусловливается постепенной утратой лапой функции хватания, связанной с её вращением. Локтевая кость не только подвергается частичной редукции, но и срастается с лучевой и одно костное образование.
Сравнительноанатомическими примерами различных градаций редукции и срастания локтевой кости с лучом могут служить домашние животные.
У стопоходящих животных (рис. 107-А, 2) и именно у тех, кисть которых обладает высокопроявленной способностью к хватанию предметов (обезьяна), локтевая кость остаётся значительно развитой и подвижно соединённой с лучевой костью; в силу этого последняя может легко и в значительных пределах вращаться около локтевой кости, что и облегчает кисти повороты вокруг своей продольной оси.
У собак и кошек как животных пальцеходящих локтевая кость предплечья развита полностью (рис. 107-В, 2), но слабее лучевой, и соединена с последней хотя и мало, но всё же подвижно в смысле вращения лучевой кости около локтевой. Эти животные обладают ещё способностью хватания за предметы, особенно кошки.
У свиней локтевая кость (рис. 107-С, 2) также развита слабее лучевой и связана с последней при посредстве коротких пучков соединительной ткани. В результате теряется подвижность костей друг около друга и одновременно способность хватания за предметы. Эти животные являются копытоходящими; на такой способ передвижения, судя по ряду признаков (пальцевая мускулатура, связки и пр.), они перешли в историческом прошлом, повидимому, позднее по сравнению с другими копытными (предками лошадей и многих жвачных).
У домашних жвачных (крупный рогатый скот, овцы, козы), также копытоходящих животных, локтевая кость хотя и развита полностью, но она уже при посредстве костной ткани срастается с лучевой и представляет с ней одно неразрывное целое (рис. 107-D, 2), так что движения их в отношении друг друга полностью утрачиваются.
У лошадей (рис. 107-Е, 2) дистальный (запястный) конец локтевой кости всецело вошёл в состав лучевой кости. Средний отдел, или тело, редуцирован почти полностью (едва заметная костная полоска), и лишь проксимальный (локтевой) участок сохранился сильно развитым, но всё же прочно и неподвижно сросшимся с лучевой костью. Это - животные однокопытные, и ни о каких хватательных способностях у них, разумеется, не может быть и речи. (Исторический процесс редукции локтевой кости и укрупнения лучевой показан на рисунке 108 у ископаемых предков лошадей и их более примитивных родственных форм).